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CLS-138
Tissue
Peau
Disease
Sarcome

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CLS-138

Cell line · Product number 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

US$650.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Les cellules CLS-138 ont été isolées à partir d’un sarcome à cellules fusiformes primaire chez des souris NMRI femelles, à la suite de l’induction de tumeurs par une injection unique de benzopyrène. Cette avancée constitue un atout précieux pour la communauté scientifique, en particulier pour ceux qui étudient les complexités des sarcomes à cellules fusiformes — un type de tumeur maligne provenant du tissu conjonctif. La culture de ces cellules offre une perspective unique pour comprendre la physiopathologie de ces tumeurs et explorer des pistes thérapeutiques potentielles.

L’introduction des cellules CLS-138 dans la recherche a considérablement amélioré notre compréhension des sarcomes à cellules fusiformes. Ces cellules permettent un examen détaillé du paysage moléculaire et génétique, mettant en lumière les mutations et les anomalies jouant un rôle central dans l’oncogenèse et la progression de ces tumeurs. Grâce à ces analyses cellulaires et génétiques, les chercheurs peuvent identifier les principaux facteurs responsables de la maladie ainsi que des cibles thérapeutiques potentielles.

De plus, les cellules CLS-138 constituent un modèle inestimable pour tester des interventions thérapeutiques. L’exposition de ces cellules à divers traitements permet d’évaluer l’efficacité de nombreux agents et stratégies thérapeutiques pour freiner la croissance tumorale et induire l’apoptose. Cette ligne de recherche est cruciale pour le développement de thérapies ciblées qui pourraient offrir l’espoir d’une meilleure prise en charge et de meilleurs résultats thérapeutiques pour les patients atteints de sarcomes à cellules fusiformes.

La mise au point de la lignée cellulaire CLS-138 à partir de sarcomes à cellules fusiformes de souris NMRI a fourni aux chercheurs un modèle cohérent et reproductible pour un large éventail d’études. Ces cellules facilitent les recherches visant à identifier des biomarqueurs, à comprendre les voies de signalisation cellulaires et à évaluer les facteurs pronostiques liés aux sarcomes à cellules fusiformes.

En substance, les cellules CLS-138 ouvrent de nouvelles perspectives dans l’étude des sarcomes à cellules fusiformes, offrant un aperçu des fondements moléculaires de la maladie et des possibilités thérapeutiques. Le fait qu’elles proviennent de tumeurs induites chez des souris NMRI marque une avancée significative dans la recherche sur les sarcomes, laissant entrevoir des progrès dans les stratégies de traitement et une compréhension plus approfondie de ce type de cancer redoutable.

Tissue
Peau
Disease
Sarcome

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type fibroblaste
Cell type
Cellules fusiformes
Tumourigenic
Oui, chez la souris

04Identifiers

Citation
CLS-138 (numéro de catalogue Cytion 400177)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
2 × 10⁴ cellules/cm² formeront une couche confluente en environ 2 jours
Fluid renewal
Tous les 3 à 5 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Breed / subspecies
RMNI
Donor age
Adulte