CLS-138

As células CLS-138 foram derivadas do sarcoma de células fusiformes primário de camundongos NMRI fêmeas, após a indução de tumores por meio de uma única injeção de benzopireno. Esse avanço representou um recurso valioso para a comunidade científica, especialmente para aqueles que se dedicam a investigar as complexidades dos sarcomas de células fusiformes — um tipo de tumor maligno originário do tecido conjuntivo. O cultivo dessas células oferece uma perspectiva única para compreender a fisiopatologia desses tumores e explorar possíveis vias terapêuticas.

A introdução das células CLS-138 na pesquisa ampliou significativamente nossa compreensão dos sarcomas de células fusiformes. Essas células permitem um exame detalhado do panorama molecular e genético, esclarecendo as mutações e anomalias fundamentais na oncogênese e na progressão desses tumores. Por meio dessas análises celulares e genéticas, os pesquisadores podem identificar os principais fatores causadores da doença e alvos potenciais para terapia.

Além disso, as células CLS-138 servem como um modelo inestimável para testar intervenções terapêuticas. A exposição dessas células a diversos tratamentos permite avaliar a eficácia de inúmeros agentes e estratégias terapêuticas na contenção do crescimento tumoral e na indução da apoptose. Essa linha de investigação é crucial para o desenvolvimento de terapias direcionadas que possam oferecer esperança de um melhor manejo e melhores resultados terapêuticos para pacientes com sarcoma de células fusiformes.

O estabelecimento das células CLS-138 a partir de sarcomas de células fusiformes de camundongos NMRI proporcionou aos pesquisadores um modelo consistente e replicável para uma ampla gama de estudos. Essas células facilitam investigações para a identificação de biomarcadores, a compreensão das vias de sinalização celular e a avaliação de fatores prognósticos relevantes para os sarcomas de células fusiformes.

Em essência, as células CLS-138 abrem novas fronteiras no estudo dos sarcomas de células fusiformes, oferecendo insights sobre os fundamentos moleculares da doença e as possibilidades terapêuticas. Sua origem em tumores induzidos em camundongos NMRI representa um avanço significativo na pesquisa sobre sarcomas, prometendo avanços nas estratégias de tratamento e uma compreensão mais profunda desse tipo de câncer desafiador.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.