CLS-138

CLS-138 細胞源自雌性 NMRI 小鼠的原發性紡錘細胞肉瘤，該肉瘤是透過單次注射苯並芘誘導腫瘤所產生。 這項進展為科學界提供了寶貴的資源，特別是對於深入研究梭形細胞肉瘤複雜性的人士而言——這是一種源自結締組織的惡性腫瘤。這些細胞的培養為理解此類腫瘤的病理生理學及探索潛在治療途徑，提供了一個獨特的視角。

CLS-138 細胞的引入，顯著提升了我們對梭形細胞肉瘤的理解。這些細胞使我們能夠詳細探究其分子與遺傳特徵，並闡明在這些腫瘤的發生與進展過程中起關鍵作用的突變與異常。 透過此類細胞與遺傳分析，研究人員得以識別疾病的主要驅動因子及潛在治療靶點。

此外，CLS-138 細胞更是測試治療干預措施的無價模型。 讓這些細胞接受各種治療，有助於評估眾多治療藥物與策略在抑制腫瘤生長及誘導細胞凋亡方面的療效。這項研究方向對於開發標靶療法至關重要，這些療法有望為梭形細胞肉瘤患者帶來更好的管理與治療成果。

從 NMRI 小鼠的紡錘細胞肉瘤中建立 CLS-138 細胞株，為研究人員提供了一個穩定且可重複的模型，適用於廣泛的研究領域。這些細胞有助於進行生物標記物的鑑定、理解細胞訊號傳導路徑，以及評估與紡錘細胞肉瘤相關的預後因子。

總而言之，CLS-138 細胞為梭形細胞肉瘤的研究開闢了新領域，有助於深入了解該疾病的分子機制及治療可能性。 這些細胞源自 NMRI 小鼠的誘導性腫瘤，標誌著肉瘤研究邁出了重要一步，不僅有望推動治療策略的進展，更能加深對這種棘手癌症類型的理解。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。