CLS-138

CLS-138 细胞来自雌性 NMRI 小鼠的原发性纺锤形细胞肉瘤，通过一次注射苯并芘诱导肿瘤。这一进展为科学界，尤其是那些研究纺锤细胞肉瘤--一种源自结缔组织的恶性肿瘤--复杂性的人提供了宝贵的财富。这些细胞的培养为了解此类肿瘤的病理生理学和探索潜在的治疗途径提供了一个独特的窗口。

将 CLS-138 细胞引入研究极大地促进了我们对纺锤细胞肉瘤的了解。通过这些细胞，我们可以对分子和基因状况进行详细的检查，揭示这些肿瘤发生和发展过程中至关重要的突变和异常。通过这种细胞和基因分析，研究人员可以确定疾病的关键驱动因素和潜在的治疗靶点。

此外，CLS-138 细胞还是测试治疗干预措施的宝贵模型。让这些细胞接受各种治疗，可以评估多种治疗药物和策略在抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡方面的疗效。这一研究方向对于开发靶向疗法至关重要，而靶向疗法可为纺锤体细胞肉瘤患者提供更好的管理和治疗效果。

从 NMRI 小鼠的纺锤形细胞肉瘤中提取的 CLS-138 细胞为研究人员提供了一个一致的、可复制的模型，用于各种研究。这些细胞有助于研究生物标志物的鉴定、了解细胞信号通路以及评估与纺锤细胞肉瘤相关的预后因素。

从本质上讲，CLS-138 细胞为纺锤细胞肉瘤的研究开辟了新的领域，提供了对这种疾病的分子基础和治疗可能性的见解。这些细胞来自 NMRI 小鼠的诱导肿瘤，标志着肉瘤研究向前迈出了重要一步，有望推动治疗策略的进步，并加深对这种可怕癌症类型的理解。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。