CLS-138

เซลล์ CLS-138 ถูกแยกมาจากเซลล์สไปนเดิลซาร์โคมาปฐมภูมิของหนูเพศเมียสายพันธุ์ NMRI หลังจากการเหนี่ยวนำให้เกิดเนื้องอกด้วยการฉีด Benzpyrene เพียงครั้งเดียว การพัฒนานี้ได้กลายเป็นทรัพยากรอันมีค่าสำหรับชุมชนวิทยาศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ศึกษาความซับซ้อนของสไปนเดิลซาร์โคมา ซึ่งเป็นชนิดของเนื้องอกร้ายที่เกิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันการเพาะเลี้ยงเซลล์เหล่านี้ให้มุมมองที่ไม่เหมือนใครในการทำความเข้าใจพยาธิสรีรวิทยาของเนื้องอกดังกล่าวและสำรวจแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้

การนำเซลล์ CLS-138 มาใช้ในการวิจัยได้เพิ่มพูนความเข้าใจของเราเกี่ยวกับซาร์โคมาของเซลล์สปินเดิลอย่างมีนัยสำคัญ เซลล์เหล่านี้ช่วยให้สามารถตรวจสอบรายละเอียดของภูมิทัศน์ทางโมเลกุลและพันธุกรรมได้อย่างลึกซึ้ง เผยให้เห็นการกลายพันธุ์และความผิดปกติที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดและพัฒนาของเนื้องอกชนิดนี้ ผ่านการวิเคราะห์ระดับเซลล์และพันธุกรรมดังกล่าว นักวิจัยสามารถระบุปัจจัยขับเคลื่อนหลักของโรคและเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการรักษา

นอกจากนี้ เซลล์ CLS-138 ยังเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบการแทรกแซงทางการรักษา การนำเซลล์เหล่านี้ไปสัมผัสกับการรักษาต่าง ๆ ช่วยให้สามารถประเมินประสิทธิภาพของสารและกลยุทธ์การรักษาต่าง ๆ ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและกระตุ้นการตายของเซลล์ (apoptosis) ได้ การศึกษาในแนวทางนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าซึ่งอาจมอบความหวังในการจัดการและผลลัพธ์การรักษาที่ดีขึ้นแก่ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนชนิดเซลล์สปินเดิล

การก่อตั้งเซลล์ CLS-138 จากเซลล์สไปนเดิลซาร์โคมาของหนู NMRI ได้มอบแบบจำลองที่สม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้แก่ผู้วิจัยสำหรับการศึกษาที่หลากหลาย เซลล์เหล่านี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการศึกษาเพื่อระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (biomarkers) ทำความเข้าใจเส้นทางสัญญาณของเซลล์ และประเมินปัจจัยทำนายโรคที่เกี่ยวข้องกับเซลล์สไปนเดิลซาร์โคมา

โดยสรุป เซลล์ CLS-138 เปิดขอบเขตใหม่ในการศึกษาซาร์โคมาของเซลล์สปินเดิล โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของโรคและแนวทางในการรักษา การที่เซลล์เหล่านี้ถูกสกัดจากเนื้องอกที่เหนี่ยวนำในหนู NMRI ถือเป็นก้าวสำคัญในการวิจัยซาร์โคมา ซึ่งนำไปสู่ความก้าวหน้าในกลยุทธ์การรักษาและความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับมะเร็งชนิดนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.