CLS-138

תאי CLS-138 נגזרו מסרקומה של תאי ציר ראשוניים בעכברי NMRI נקבות, לאחר גרימת גידולים באמצעות הזרקה בודדת של בנזופירן. התפתחות זו היוותה נכס יקר ערך לקהילה המדעית, במיוחד לאלה העוסקים במורכבות של סרקומות תאי ציר - סוג של גידול ממאיר שמקורו ברקמת חיבור. הטיפוח של תאים אלה מספק חלון ייחודי להבנת הפתופיזיולוגיה של גידולים מסוג זה ולחקר דרכי טיפול פוטנציאליות.

הכנסת תאי CLS-138 למחקר שיפרה באופן משמעותי את הבנתנו לגבי סרקומות תאי ציר. תאים אלה מאפשרים בדיקה מפורטת של הנוף המולקולרי והגנטי, ומשפכים אור על המוטציות והחריגות המרכזיות באונקוגנזה ובהתקדמות של גידולים אלה. באמצעות ניתוח תאי וגנטי כזה, חוקרים יכולים לזהות גורמים מרכזיים למחלה ויעדים פוטנציאליים לטיפול.

יתר על כן, תאי CLS-138 משמשים מודל יקר ערך לבחינת התערבויות טיפוליות. חשיפת תאים אלה לטיפולים שונים מאפשרת הערכת היעילות של חומרים ואסטרטגיות טיפוליות רבות בבלימת צמיחת הגידול ובהשראת אפופטוזיס. קו מחקר זה הוא חיוני לפיתוח טיפולים ממוקדים העשויים להציע תקווה לניהול טוב יותר ולתוצאות טיפול טובות יותר עבור חולי סרקומה של תאי ציר.

הקמת תאי CLS-138 מסרקומות תאי ציר של עכברי NMRI סיפקה לחוקרים מודל עקבי וניתן לשכפול למגוון רחב של מחקרים. תאים אלה מקלים על חקירות לזיהוי סמנים ביולוגיים, הבנת מסלולי איתות תאיים והערכת גורמי פרוגנוזה רלוונטיים לסרקומות תאי ציר.

בעיקרו של דבר, תאי CLS-138 פותחים אופקים חדשים במחקר הסרקומות של תאי הציר, ומספקים תובנות לגבי הבסיס המולקולרי של המחלה ואפשרויות הטיפול בה. מקורם בגידולים מושרים בעכברי NMRI מהווה צעד משמעותי קדימה במחקר הסרקומה, ומבטיח התקדמות באסטרטגיות הטיפול והבנה מעמיקה יותר של סוג סרטן זה.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו