SW-1736
Cell line · Product number 300453
SW-1736 is a human thyroid anaplastic carcinoma cell line, commonly used to study aggressive and poorly differentiated thyroid cancers. This cell line was...
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01General information
- Description
La SW-1736 est une lignée cellulaire de carcinome anaplasique thyroïdien humain, couramment utilisée pour étudier les cancers de la thyroïde agressifs et peu différenciés. Cette lignée cellulaire a été initialement dérivée d’un patient atteint d’un carcinome thyroïdien indifférencié, une forme de cancer rare mais très agressive caractérisée par une progression rapide et un mauvais pronostic. La lignée cellulaire SW-1736 a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de sa capacité à reproduire les caractéristiques hautement malignes du cancer anaplasique de la thyroïde (CAT), notamment la résistance aux traitements standard tels que la chimiothérapie et la radiothérapie.
L’une des principales caractéristiques de la lignée cellulaire SW-1736 est son utilisation fréquente dans des études portant sur les anomalies de la division cellulaire et les métastases tumorales. Les chercheurs ont observé des événements de division cellulaire atypiques, tels que des divisions cellulaires de type « un pour quatre », qui sont révélateurs des schémas de croissance agressifs et incontrôlables observés dans les carcinomes thyroïdiens anaplasiques. De plus, les cellules SW-1736 ont été transfectées avec divers gènes rapporteurs, comme le gène Luc, ce qui permet de mener des études d’imagerie in vivo non invasives. Ces études sont souvent réalisées sur des modèles murins afin d’étudier le potentiel métastatique du cancer de la thyroïde, en particulier sa propagation vers des organes tels que les poumons et les os.
Par ailleurs, la lignée SW-1736 a été utilisée pour explorer des stratégies thérapeutiques potentielles, notamment l’association de la metformine à des agents chimiothérapeutiques standard comme l’étoposide et l’épirubicine. Ces études suggèrent que la metformine renforce les effets cytotoxiques de ces médicaments, en augmentant l’induction de l’apoptose et de la nécrose dans les cellules SW-1736. Cette thérapie combinée s’est révélée prometteuse pour réduire la migration et la prolifération des cellules cancéreuses, offrant potentiellement de nouvelles voies thérapeutiques pour lutter contre les cancers de la thyroïde agressifs.
- Tissue
- Thyroïde
- Disease
- Carcinome épidermoïde
- Synonyms
- SW1736
- SW 1736
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
04Identifiers
- Citation
- SW-1736 (numéro de catalogue Cytion 300453)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3883
05Expression and susceptibility
- Mutational profile
- Mutation du gène BRAF de type V600E
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 77 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes


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