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SW-1736
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SW1736, SW 1736

SW-1736

Cell line · 제품 번호 300453

SW-1736 is a human thyroid anaplastic carcinoma cell line, commonly used to study aggressive and poorly differentiated thyroid cancers. This cell line was...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

SW-1736은 인간 갑상선 역형성암 세포주로, 공격적이고 분화도가 낮은 갑상선암 연구에 흔히 사용됩니다. 이 세포주는 분화되지 않은 갑상선암 환자로부터 최초로 유래되었으며, 이 암은 진행 속도가 빠르고 예후가 불량한 특징을 가진 희귀하지만 매우 공격적인 형태의 암입니다. SW-1736 세포주는 화학요법 및 방사선 치료와 같은 표준 치료법에 대한 내성을 포함하여, 갑상선 역형성암(ATC)의 고도로 악성적인 특징을 재현할 수 있는 능력으로 인해 암 연구에 광범위하게 활용되어 왔습니다.

SW-1736 세포주의 두드러진 특징 중 하나는 세포 분열 이상 및 종양 전이에 초점을 맞춘 연구에서 빈번히 사용된다는 점이다. 연구자들은 1-4분열과 같은 비정형 세포 분열 현상을 관찰했는데, 이는 미분화 갑상선암에서 발견되는 공격적이고 통제 불가능한 성장 패턴을 나타낸다. 또한 SW-1736 세포는 루시페라제(Luc)와 같은 다양한 리포터 유전자로 형질 도입되어 비침습적 생체 내 영상 연구가 가능해졌습니다. 이러한 연구는 주로 마우스 모델에서 수행되며, 특히 폐나 뼈와 같은 장기로의 전이를 포함한 갑상선암의 전이 가능성을 조사하는 데 활용됩니다.

또한 SW-1736 세포주는 잠재적 치료 전략 탐구에 활용되어 왔으며, 여기에는 메트포르민과 에토포사이드, 에피루비신 같은 표준 항암제의 병용 요법이 포함됩니다. 이러한 연구들은 메트포르민이 해당 약물의 세포독성 효과를 증강시켜 SW-1736 세포에서 세포사멸(아포토시스)과 괴사 유도를 증가시킨다는 점을 시사합니다. 이 병용 요법은 암세포 이동 및 증식을 감소시키는 데 유망한 결과를 보여, 공격적인 갑상선암 치료를 위한 새로운 치료 경로를 제시할 가능성이 있습니다.

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편평상피 세포 암종
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  • SW1736
  • SW 1736

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
SW-1736(사이티온 카탈로그 번호 300453)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_3883

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
V600E 유형 BRAF 돌연변이

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
77년
민족
백인