الانتقال إلى المحتوى
SW-1736
الأنسجة
الثيرويديا
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية
المرادفات
SW1736, SW 1736

المستندات

SW-1736

Cell line · رقم المنتج 300453

SW-1736 is a human thyroid anaplastic carcinoma cell line, commonly used to study aggressive and poorly differentiated thyroid cancers. This cell line was...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SW-1736 هو خط خلايا سرطانية أنبلاستية في الغدة الدرقية البشرية، يستخدم عادة لدراسة سرطانات الغدة الدرقية العدوانية وغير المتمايزة. تم الحصول على هذا الخط الخلوي في البداية من مريض مصاب بسرطان الغدة الدرقية غير المتمايز، وهو نوع نادر ولكنه شديد العدوانية من السرطان يتميز بتطوره السريع وتشخيصه السيئ. تم استخدام خط الخلايا SW-1736 على نطاق واسع في أبحاث السرطان نظرًا لقدرته على تكرار السمات الخبيثة للغاية لسرطان الغدة الدرقية الانبثاثي (ATC)، بما في ذلك مقاومة العلاجات القياسية مثل العلاج الكيميائي والإشعاعي.

إحدى السمات البارزة لسلسلة الخلايا SW-1736 هي استخدامها المتكرر في الدراسات التي تركز على تشوهات انقسام الخلايا وانتشار الأورام. لاحظ الباحثون حالات انقسام خلايا غير نمطية، مثل انقسام الخلايا من واحد إلى أربعة، مما يشير إلى أنماط النمو العدوانية وغير القابلة للسيطرة الموجودة في سرطانات الغدة الدرقية الانحلالية. بالإضافة إلى ذلك، تم نقل خلايا SW-1736 مع جينات مبلغة مختلفة مثل Luc، مما يسمح بإجراء دراسات تصويرية غير جراحية في الجسم الحي. غالبًا ما يتم إجراء هذه الدراسات على نماذج الفئران للتحقيق في إمكانية انتشار سرطان الغدة الدرقية، خاصة انتشاره إلى أعضاء مثل الرئتين والعظام.

علاوة على ذلك، تم استخدام SW-1736 لاستكشاف استراتيجيات العلاج المحتملة، بما في ذلك الاستخدام المشترك للميتفورمين مع عوامل العلاج الكيميائي القياسية مثل إيتوبوسيد وإبيروبيسين. تشير هذه الدراسات إلى أن الميتفورمين يعزز التأثيرات السامة للخلايا لهذه الأدوية، مما يزيد من تحفيز موت الخلايا المبرمج والنخر في خلايا SW-1736. أظهر هذا العلاج المركب نتائج واعدة في الحد من هجرة الخلايا السرطانية وتكاثرها، مما يوفر طرقًا علاجية جديدة لمعالجة سرطانات الغدة الدرقية العدوانية.

الأنسجة
الثيرويديا
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية
المرادفات
  • SW1736
  • SW 1736

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة

04المعرّفات

المرجع
SW-1736 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300453)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_3883

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة BRAF من النوع V600E

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
77 سنة
الأصل العرقي
قوقازي