SW-1736

SW-1736はヒト甲状腺未分化癌細胞株であり、侵攻性が高く分化度の低い甲状腺癌の研究に広く用いられている。この細胞株は、急速な進行と予後不良を特徴とする稀だが極めて侵攻性の高い癌である未分化甲状腺癌患者から最初に樹立された。 SW-1736細胞株は、化学療法や放射線療法などの標準治療に対する耐性を含む、未分化甲状腺癌（ATC）の高い悪性度を再現する能力から、癌研究で広く活用されている。

SW-1736細胞株の顕著な特徴の一つは、細胞分裂異常や腫瘍転移に焦点を当てた研究で頻繁に使用される点である。研究者らは、未分化甲状腺癌に見られる攻撃的で制御不能な増殖パターンを示す、1対4分裂などの非典型的な細胞分裂事象を観察している。 さらに、SW-1736細胞にはルシフェラーゼ（-Luc）などの各種レポーター遺伝子が導入されており、非侵襲的な生体内イメージング研究が可能となっている。こうした研究は、特に肺や骨などへの転移を調査するため、マウスモデルを用いて行われることが多い。

さらに、SW-1736細胞は潜在的な治療戦略の探索にも利用されており、メトホルミンとエトポシドやエピルビシンといった標準化学療法剤の併用などが含まれる。これらの研究は、メトホルミンがこれらの薬剤の細胞毒性効果を増強し、SW-1736細胞におけるアポトーシスと壊死の誘導を促進することを示唆している。この併用療法は癌細胞の移動と増殖を抑制する可能性を示しており、侵攻性の甲状腺癌に対処するための新たな治療法の道を開く可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。