SW-1736

SW-1736 er en human anaplastisk thyreoideacancercellelinje, der ofte bruges til at undersøge aggressive og dårligt differentierede former for thyreoideacancer. Denne cellelinje stammer oprindeligt fra en patient med udifferentieret thyreoideacancer, en sjælden, men meget aggressiv form for kræft, der er kendetegnet ved hurtig progression og dårlig prognose. SW-1736-cellelinjen er blevet anvendt i vid udstrækning i kræftforskning på grund af dens evne til at replikere de meget maligne træk ved anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft (ATC), herunder resistens over for standardbehandlinger såsom kemoterapi og strålebehandling.

Et fremtrædende træk ved SW-1736-cellelinjen er dens hyppige anvendelse i studier med fokus på celledelingsabnormiteter og tumormetastaser. Forskere har observeret atypiske celledelingshændelser, såsom en-til-fire celledelinger, som er tegn på de aggressive og ukontrollerbare vækstmønstre, der findes i anaplastiske skjoldbruskkirtelkarcinomer. Derudover er SW-1736-celler blevet transfekteret med forskellige reportergener som Luc, hvilket muliggør ikke-invasive in vivo-billeddannelsesundersøgelser. Disse undersøgelser udføres ofte i musemodeller for at undersøge skjoldbruskkirtelkræfts metastatiske potentiale, især spredningen til organer som lunger og knogler.

Desuden er SW-1736 blevet brugt til at undersøge potentielle behandlingsstrategier, herunder kombineret brug af metformin med standard kemoterapi midler som etoposid og epirubicin. Disse undersøgelser tyder på, at metformin forstærker de cytotoksiske virkninger af disse lægemidler, hvilket øger induktionen af apoptose og nekrose i SW-1736-celler. Denne kombinationsbehandling har vist sig lovende med hensyn til at reducere kræftcellernes migration og proliferation, hvilket potentielt kan tilbyde nye terapeutiske muligheder for at bekæmpe aggressive skjoldbruskkirtelkræftformer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring