SW-1736

SW-1736 är en human cellinje av anaplastiskt sköldkörtelkarcinom, som ofta används för att studera aggressiva och dåligt differentierade sköldkörtelcancerformer. Denna cellinje härstammar ursprungligen från en patient med odifferentierat sköldkörtelkarcinom, en sällsynt men mycket aggressiv cancerform som kännetecknas av snabb progression och dålig prognos. Cellinjen SW-1736 har använts i stor utsträckning inom cancerforskningen på grund av dess förmåga att replikera de mycket maligna egenskaperna hos anaplastisk sköldkörtelcancer (ATC), inklusive resistens mot standardbehandlingar som kemoterapi och strålning.

Ett framträdande drag hos cellinjen SW-1736 är dess frekventa användning i studier som fokuserar på celldelningsavvikelser och tumörmetastaser. Forskare har observerat atypiska celldelningshändelser, såsom en-till-fyra celldelningar, vilket är ett tecken på de aggressiva och okontrollerbara tillväxtmönster som förekommer i anaplastiska sköldkörtelkarcinom. Dessutom har SW-1736-celler transfekterats med olika reportergener som Luc, vilket möjliggör icke-invasiva in vivo-bildstudier. Dessa studier utförs ofta i musmodeller för att undersöka sköldkörtelcancerens metastaseringspotential, särskilt dess spridning till organ som lungor och ben.

Dessutom har SW-1736 använts för att utforska potentiella behandlingsstrategier, inklusive kombinerad användning av metformin med standardkemoterapimedel som etoposid och epirubicin. Dessa studier tyder på att metformin förstärker de cytotoxiska effekterna av dessa läkemedel, vilket ökar induktionen av apoptos och nekros i SW-1736-celler. Denna kombinationsbehandling har visat sig lovande när det gäller att minska cancercellernas migration och proliferation, vilket potentiellt kan erbjuda nya terapeutiska möjligheter för att bekämpa aggressiv sköldkörtelcancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring