SW-1736

SW-1736 er en humant anaplastisk karsinomcellelinje fra skjoldbruskkjertelen, som ofte brukes til å studere aggressive og dårlig differensierte skjoldbruskkreftformer. Denne cellelinjen ble opprinnelig hentet fra en pasient med udifferensiert skjoldbruskkreft, en sjelden, men svært aggressiv form for kreft som kjennetegnes av rask progresjon og dårlig prognose. SW-1736-cellelinjen har blitt brukt mye i kreftforskning på grunn av sin evne til å replikere de svært ondartede egenskapene til anaplastisk skjoldbruskkreft (ATC), inkludert resistens mot standardbehandlinger som cellegift og stråling.

Et fremtredende trekk ved SW-1736-cellelinjen er dens hyppige bruk i studier som fokuserer på celle delingsavvik og tumormetastaser. Forskere har observert atypiske celle delingshendelser, for eksempel en til fire celle delinger, som indikerer de aggressive og ukontrollerbare vekstmønstrene som finnes i anaplastisk skjoldbruskkreft. I tillegg har SW-1736-celler blitt transfisert med ulike reportergener som Luc, noe som muliggjør ikke-invasive in vivo-bildediagnostiske studier. Disse studiene utføres ofte i musemodeller for å undersøke metastasepotensialet til skjoldbruskkreft, særlig spredning til organer som lunger og bein.

Videre har SW-1736 blitt brukt til å utforske potensielle behandlingsstrategier, inkludert kombinert bruk av metformin med standard kjemoterapimidler som etoposid og epirubicin. Disse studiene tyder på at metformin forsterker de cytotoksiske effektene av disse legemidlene, og øker induksjonen av apoptose og nekrose i SW-1736-celler. Denne kombinasjonsbehandlingen har vist seg lovende når det gjelder å redusere migrasjon og spredning av kreftceller, og kan potensielt tilby nye terapeutiske muligheter for å bekjempe aggressive skjoldbruskkreftformer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring