TTA1

La lignée cellulaire TTA-1 est issue d’un carcinome thyroïdien indifférencié, également appelé carcinome thyroïdien anaplasique (CTA). Cette lignée cellulaire présente les caractéristiques hautement agressives associées au CTA, notamment une prolifération rapide et une résistance aux traitements conventionnels. L’analyse cytogénétique des cellules TTA-1 a révélé des anomalies chromosomiques étendues, avec un nombre modal de chromosomes compris entre 56 et 59 et de nombreux réarrangements structurels. Ces caractéristiques mettent en évidence l’instabilité génétique typique de l’ATC.

Les cellules TTA-1 ont été largement utilisées dans la recherche sur la tumorigénicité et l’oncogenèse. Des études ont montré que la tumorigénicité des cellules TTA-1 peut être modulée par des interventions génétiques, telles que l’introduction du chromosome 11 par transfert chromosomique médié par des microcellules. L’ajout de ce chromosome a entraîné une suppression partielle des propriétés tumorigènes, ce qui suggère la présence de gènes suppresseurs de tumeurs sur le chromosome 11. De telles études fournissent des indications sur des approches thérapeutiques génétiques potentielles pour l’ATC.

On sait que les cellules TTA-1 sécrètent des cytokines telles que l’interleukine-6 (IL-6), qui est impliquée dans la progression du cancer et les réponses inflammatoires associées à l’ATC. La production de cytokines par les cellules TTA-1 reflète leur rôle dans la médiation des interactions au sein du microenvironnement tumoral, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude tant de la biologie de l’ATC que de la résistance aux traitements.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.