TTA1

TTA-1細胞株は、甲状腺未分化癌に由来し、甲状腺未分化癌（ATC）としても知られている。この細胞株は、急速な増殖や従来の治療法に対する抵抗性など、ATCに関連する非常に攻撃的な特徴を示す。TTA-1細胞の細胞遺伝学的解析により、広範な染色体異常が明らかになり、染色体数は56-59で、多数の構造的再配列が認められた。これらの特徴は、ATCに典型的な遺伝的不安定性を強調している。

TTA-1細胞は腫瘍形成と発癌の研究に広く利用されてきた。研究により、TTA-1細胞の腫瘍原性は、マイクロ細胞を介した染色体移植による11番染色体の導入など、遺伝的介入によって調節できることが示された。この染色体の導入により、腫瘍原性が部分的に抑制されたことから、11番染色体上に腫瘍抑制遺伝子が存在することが示唆された。このような研究は、ATCに対する潜在的な遺伝学的治療アプローチへの洞察を与えてくれる。

TTA-1細胞はインターロイキン-6（IL-6）などのサイトカインを分泌することが知られており、このサイトカインは癌の進行やATCに伴う炎症反応に関与している。TTA-1細胞によるサイトカインの産生は、腫瘍微小環境の相互作用を媒介する役割を反映しており、ATCの生物学と治療抵抗性の両方を研究するための貴重なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。