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TTA1
Tissue
Glândula tireoide
Disease
Carcinoma anaplásico da glândula tireoide
Synonyms
TTA1, TTA-I

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TTA1

Cell line · Product number 305138

The TTA-1 cell line is derived from an undifferentiated thyroid carcinoma, also known as anaplastic thyroid carcinoma (ATC). This cell line exhibits the h...

US$395.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

A linhagem celular TTA-1 é derivada de um carcinoma tireoidiano indiferenciado, também conhecido como carcinoma tireoidiano anaplásico (ATC). Essa linhagem celular apresenta as características altamente agressivas associadas ao ATC, incluindo rápida proliferação e resistência às terapias convencionais. A análise citogenética das células TTA-1 revelou extensas anomalias cromossômicas, com um número modal de cromossomos de 56 a 59 e numerosos rearranjos estruturais. Essas características destacam a instabilidade genética típica do ATC.

As células TTA-1 têm sido amplamente utilizadas em pesquisas sobre tumorigênese e oncogênese. Estudos demonstraram que a tumorigênese das células TTA-1 pode ser modulada por intervenções genéticas, como a introdução do cromossomo 11 por meio de transferência cromossômica mediada por microcélulas. A adição desse cromossomo levou à supressão parcial das propriedades tumorigênicas, sugerindo a presença de genes supressores de tumor no cromossomo 11. Tais estudos fornecem insights sobre possíveis abordagens terapêuticas genéticas para o ATC.

Sabe-se que as células TTA-1 secretam citocinas, como a interleucina-6 (IL-6), que está implicada na progressão do câncer e nas respostas inflamatórias associadas ao ATC. A produção de citocinas pelas células TTA-1 reflete seu papel na mediação das interações do microambiente tumoral, tornando-as um modelo valioso para o estudo tanto da biologia do ATC quanto da resistência terapêutica.

Tissue
Glândula tireoide
Disease
Carcinoma anaplásico da glândula tireoide
Synonyms
  • TTA1
  • TTA-I

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Epithelial
Tumourigenic
Sim
Doubling time
28,8 horas

04Identifiers

Citation
TTA1 (número de catálogo da Cytion 305138)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6297

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Supplements
Adicione 10% de FBS ao meio
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

07Donor

Donor age
64 anos