Siirry sisältöön
TTA1
Kudos
Kilpirauhanen
Sairaus
Kilpirauhasen anaplastinen karsinooma
Synonyymit
TTA1, TTA-I

Asiakirjat

TTA1

Cell line · Tuotenumero 305138

TTA-1-solulinja on peräisin erilaistumattomasta kilpirauhassyövästä, jota kutsutaan myös anaplastiseksi kilpirauhassyöväksi (ATC). Tällä solulinjalla on seuraavat ominaisuudet...

€430.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

TTA-1-solulinja on peräisin erilaistumattomasta kilpirauhaskarsinoomasta, joka tunnetaan myös nimellä anaplastinen kilpirauhaskarsinooma (ATC). Tällä solulinjalla on ATC:hen liittyvät erittäin aggressiiviset ominaisuudet, kuten nopea proliferaatio ja resistenssi tavanomaisille hoidoille. TTA-1-solujen sytogeneettinen analyysi paljasti laajoja kromosomipoikkeavuuksia, joiden modaalinen kromosomiluku on 56-59 ja lukuisia rakenteellisia uudelleenjärjestelyjä. Nämä piirteet korostavat ATC:lle tyypillistä geneettistä epävakautta.

TTA-1-soluja on hyödynnetty laajalti kasvainvaikuttavuuden ja onkogeneesin tutkimuksessa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että TTA-1-solujen tuumorigeenisyyttä voidaan muokata geneettisillä toimenpiteillä, kuten kromosomi 11:n käyttöönotolla mikrosoluvälitteisen kromosomisiirron avulla. Tämän kromosomin lisääminen johti tumorigeenisten ominaisuuksien osittaiseen tukahduttamiseen, mikä viittaa siihen, että kromosomissa 11 on kasvainsuppressorigeenejä. Tällaiset tutkimukset tarjoavat tietoa mahdollisista geneettisistä terapeuttisista lähestymistavoista ATC:hen.

TTA-1-solujen tiedetään erittävän sytokiineja, kuten interleukiini-6:ta (IL-6), joka on osallisena syövän etenemisessä ja ATC:hen liittyvissä tulehdusreaktioissa. TTA-1-solujen sytokiinituotanto kuvastaa niiden roolia kasvaimen mikroympäristön vuorovaikutusten välittäjänä, mikä tekee niistä arvokkaan mallin sekä ATC:n biologian että terapeuttisen resistenssin tutkimiseen.

Kudos
Kilpirauhanen
Sairaus
Kilpirauhasen anaplastinen karsinooma
Synonyymit
  • TTA1
  • TTA-I

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Epiteeli
Kasvaimia aiheuttava
Kyllä
Kaksinkertaistumisaika
28.8 tuntia

04Tunnisteet

Lähdeviite
TTA1 (Cytion-tuotenumero 305138)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_6297

05Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
DMEM, w: 4,5 g/l glukoosia, w: 4 mM L-glutamiinia, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvaattia (Cytionin artikkelinumero 820300a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Soluviljely
Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

07Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
64 vuotta