TTA1

เซลล์ไลน์ TTA-1 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่ยังไม่แยกตัว หรือที่รู้จักในชื่อมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก (ATC) เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะที่มีความก้าวร้าวสูงซึ่งเกี่ยวข้องกับ ATC รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและการดื้อต่อวิธีการรักษาแบบดั้งเดิมการวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกของเซลล์ TTA-1 พบความผิดปกติของโครโมโซมอย่างกว้างขวาง โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลอยู่ที่ 56-59 และมีการจัดเรียงโครงสร้างใหม่หลายตำแหน่ง ลักษณะเหล่านี้เน้นย้ำถึงความไม่เสถียรทางพันธุกรรมซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ ATC

เซลล์ TTA-1 ได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเกี่ยวกับความสามารถในการก่อเนื้องอกและการเกิดมะเร็งการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าความสามารถในการก่อเนื้องอกของเซลล์ TTA-1 สามารถถูกปรับเปลี่ยนได้โดยการแทรกแซงทางพันธุกรรม เช่น การนำโครโมโซม 11 เข้ามาผ่านการถ่ายโอนโครโมโซมโดยใช้เซลล์ขนาดเล็ก การเพิ่มโครโมโซมนี้ส่งผลให้มีการยับยั้งคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกบางส่วน ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของยีนกดการเกิดเนื้องอกบนโครโมโซม 11 การศึกษาดังกล่าวให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับแนวทางการบำบัดทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด ATC

เซลล์ TTA-1 เป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถหลั่งไซโตไคน์ เช่น อินเตอร์ลิวคิน-6 (IL-6) ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งและการตอบสนองการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ ATC การผลิตไซโตไคน์โดยเซลล์ TTA-1 สะท้อนให้เห็นถึงบทบาทของพวกมันในการเป็นตัวกลางในการโต้ตอบกับสิ่งแวดล้อมของเนื้องอก ทำให้พวกมันเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาทั้งชีววิทยาของ ATC และการดื้อยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.