TTA1

TTA-1 세포주는 역형성 갑상선암(ATC)으로도 알려진 미분화 갑상선암에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 빠른 증식 및 기존 치료법에 대한 내성 등 ATC와 관련된 매우 공격적인 특성을 나타냅니다. TTA-1 세포의 세포유전학적 분석 결과, 56-59번의 모달 염색체 수와 수많은 구조적 재배열을 포함한 광범위한 염색체 이상이 발견되었습니다. 이러한 특징은 ATC의 전형적인 유전적 불안정성을 강조합니다.

TTA-1 세포는 종양원성 및 종양 발생에 대한 연구에서 광범위하게 활용되어 왔습니다. 연구에 따르면 TTA-1 세포의 종양원성은 미세세포 매개 염색체 전이를 통한 염색체 11의 도입과 같은 유전적 개입에 의해 조절될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 염색체를 추가하면 종양 원성 특성이 부분적으로 억제되어 11번 염색체에 종양 억제 유전자가 존재함을 시사합니다. 이러한 연구는 ATC에 대한 잠재적인 유전적 치료 접근법에 대한 통찰력을 제공합니다.

TTA-1 세포는 인터루킨-6(IL-6)과 같은 사이토카인을 분비하는 것으로 알려져 있으며, 이는 암 진행 및 ATC와 관련된 염증 반응에 관여합니다. TTA-1 세포의 사이토카인 생성은 종양 미세 환경 상호작용을 매개하는 역할을 반영하여 ATC 생물학 및 치료 내성을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다