HMEC-1

תאי HMEC-1, או תאי אנדותל מיקרווסקולריים אנושיים-1, הם קו תאים מונצחים שמקורם בתאי אנדותל מיקרווסקולריים עוריים אנושיים. קו תאים זה פותח כדי להקל על המחקר בנושא תפקוד ופתולוגיה של אנדותל מיקרווסקולרי. תאי HMEC-1 נמצאים בשימוש נרחב במחקר בביולוגיה וסקולרית בשל יכולתם לשמור על רבים מהמאפיינים הפנוטיפיים והתפקודיים של תאי אנדותל ראשוניים.

תאי HMEC-1 מציגים סמנים אופייניים לתאי אנדותל כגון CD31 (PECAM-1), גורם פון וילברנד ו-VE-cadherin, והם יכולים ליצור מבנים דמויי נימים כאשר הם מתורבתים על מטריצות מתאימות, ומחקים אנגיוגנזה במבחנה. תכונה זו הופכת אותם ליקרי ערך במיוחד למחקרים על אנגיוגנזה, היווצרות כלי דם חדשים מכלי דם קיימים, תהליך קריטי בתנאים פיזיולוגיים ופתולוגיים כאחד, כגון ריפוי פצעים, התפתחות סרטן ומחלות לב וכלי דם.

תאים אלה משמשים גם לחקר תגובות תאי האנדותל לציטוקינים דלקתיים, תפקוד המחסום של שכבות האנדותל והאינטראקציה בין תאי אנדותל לסוגים אחרים של תאים, כגון תאי חיסון. תאי HMEC-1 ניתנים למניפולציה גנטית, מה שמאפשר לחוקרים לחקור את ההשפעה של גנים ספציפיים על תפקוד האנדותל ולדמות מחלות כלי דם שונות.

יתר על כן, תאי HMEC-1 משמשים כמערכת מודל לחקר חדירות מחסומי האנדותל, שהיא קריטית בהקשר של העברת תרופות ופתוגנזה של מחלות זיהומיות שבהן פתוגנים חוצים מחסומי אנדותל. הרבגוניות וקלות השימוש של קו התאים ממשיכים להפוך אותו לאבן יסוד במחקרים על ביולוגיה ופתולוגיה של תאי אנדותל מיקרווסקולריים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו