HMEC-1

HMEC-1細胞（Human Microvascular Endothelial Cells-1）は、ヒト皮膚微小血管内皮細胞由来の不死化細胞株である。この細胞株は微小血管内皮の機能と病態の研究を容易にするために開発された。HMEC-1細胞は、初代内皮細胞の表現型と機能的特徴の多くを保持していることから、血管生物学の研究に広く用いられている。

HMEC-1細胞は、CD31（PECAM-1）、von Willebrand因子、VE-カドヘリンなどの典型的な内皮細胞マーカーを示し、適切なマトリックス上で培養すると毛細血管様構造を形成し、in vitroでの血管新生を模倣することができる。このことは、既存の血管系から新しい血管が形成されることであり、創傷治癒、癌の増殖、心血管系疾患などの生理学的、病理学的状態の両方において重要なプロセスである血管新生に関する研究において、特に有用である。

これらの細胞はまた、炎症性サイトカインに対する内皮細胞の反応、内皮層のバリア機能、内皮細胞と免疫細胞のような他の細胞タイプとの相互作用を調べるのにも用いられる。HMEC-1細胞は遺伝子操作が可能なので、内皮機能に対する特定の遺伝子の影響を調べたり、さまざまな血管疾患をモデル化することができる。

さらに、HMEC-1細胞は内皮バリアの透過性を研究するモデル系として機能し、これは薬物送達や病原体が内皮バリアを通過する感染症の病態において極めて重要である。この細胞株の多用途性と使いやすさは、微小血管内皮細胞の生物学と病理学の研究の礎石であり続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。