KMH-2

KMH-2 是一種源自一名男性患者的人類未分化甲狀腺癌（ATC）細胞系，該患者罹患的是進展迅速且致命的甲狀腺癌。未分化甲狀腺癌是最具侵襲性且致死率最高的甲狀腺惡性腫瘤之一，其特徵為生長迅速且對傳統療法具有抗藥性。 KMH-2 細胞係是從患者接受任何化療或放射治療前，對原發性腫瘤進行活體切片檢查後建立的。這些細胞對於研究 ATC 的病理生理學，以及測試新療法的療效，具有極高的參考價值。

KMH-2 細胞系在體外培養時呈現紡錘狀形態，這與許多未分化甲狀腺癌細胞的典型特徵一致。 這些細胞對多種化療藥物（包括順鉑、阿黴素、依托泊苷和佩普洛黴素）均表現出抗藥性，這反映出治療 ATC 在臨床上所面臨的挑戰。 KMH-2 細胞的化療抗藥性被歸因於多藥抗藥性相關蛋白（MRP）mRNA 的表達，儘管它們並不表達與 P-糖蛋白相關的 mdr-1 和 mdr-3 mRNA，這表明其抗藥性機制與 P-糖蛋白無關。 這種對化療的耐藥性，使 KMH-2 成為研究替代治療策略的寶貴模型。

就生長特性而言，KMH-2 細胞的倍增時間相對較長，且其致瘤性已在利用無胸腺裸鼠的異種移植模型中得到證實。然而，這些細胞需要特定條件才能在體內增強增殖，例如使用微型塑膠培養皿以促進接種後的生長。 對 KMH-2 進行的染色體分析揭示了多種異常，這是侵襲性癌症的常見特徵，這進一步凸顯了其在研究未分化甲狀腺癌遺傳基礎方面的實用性。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。