KYSE-150

KYSE-150 細胞系是一種源自成人患者切除的原發性腫瘤的人類食道鱗狀細胞癌（ESCC）模型。 該細胞系屬於 KYSE 系列的一部分，該系列旨在提供一個可靠的體外模型，用於研究食道癌的病理生物學，特別是為了理解腫瘤發生機制及治療反應。 KYSE-150 細胞的倍增時間僅為 13.7 小時，顯示其具有高度增殖能力，這是侵襲性癌症表型的特徵。這些細胞以單層培養方式生長，附著於基質並形成均勻的細胞層，這是上皮來源癌細胞的典型特徵。

對 KYSE-150 進行的基因分析顯示，其關鍵抑癌基因（尤其是 p16（INK4a）基因）發生顯著改變。該細胞系在 p16 基因上呈現異常，具體表現為 CpG 島甲基化，此現象會使該基因沉默，並導致細胞週期調控功能喪失。 這種表觀遺傳修飾是許多癌症中的常見機制，凸顯了 KYSE-150 在研究基因沉默及其在癌症進展中所扮演角色的重要性。 此外，該細胞系保留了 p15 基因的野生型結構，這表明在此模型中，p16 相較於 p15 存在選擇性失活機制，此現象可能對比較基因組學研究具有重要意義。

KYSE-150 不僅對於研究食道鱗狀細胞癌（ESCC）的分子與細胞機制極具價值，亦有助於探索遺傳及表觀遺傳改變在癌症中的影響。它為研究針對食道鱗狀細胞癌中失調特定路徑的治療干預措施，提供了一個穩健的模型。 鑒於其高增殖率及特異性的基因特徵，KYSE-150 適合作為體外藥理學測試及其他與癌症研究相關應用的候選模型，但不適用於治療或體內實驗。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。