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29 Oct 2026

BEAS-2B 細胞系在呼吸道疾病研究中的應用:全面指南

SV40-immortalised normal human bronchial epithelium for inhalation toxicology and airway biology.

BEAS-2B Cell Line

BEAS-2B 細胞——BEAS-2B 細胞在呼吸道疾病研究中的應用:全面指南

BEAS-2B 是一種永生化且不具致瘤性的人類肺上皮細胞系。它作為廣泛應用的體外模型,用於研究肺細胞對各種致癌物及毒性物質的反應。此外,它也是研究各種呼吸道感染與疾病(例如 COVID-19 及肺癌)的寶貴研究工具。

📋 BEAS-2B 細胞系 — 快速事實
培養基
培養 BEAS-2B 肺細胞系時,應使用含有 10% 胎牛血清的 BEGM(支氣管上皮細胞生長培養基)。培養基應每 2 至 3 天更換一次。
倍增時間
BEAS-2B 細胞系的倍增時間約為 26 小時。
生長類型
BEAS-2B 為一種上皮樣黏附型細胞系。
生物安全等級
BSL-1
可從以下處取得
Cytion — 訂購 BEAS-2B

本文將探討 BEAS-2B 肺細胞系的幾乎所有面向,包括其來源、細胞培養資訊、優點、缺點以及在研究中的應用。特別地,我們將詳細說明:

  1. BEAS-2B 細胞的來源與一般特性
  2. BEAS-2B 細胞系:培養資訊
  3. BEAS-2B 細胞的優點與缺點
  4. BEAS-2B 細胞系在研究中的應用
  5. BEAS-2B 細胞:相關研究文獻
  6. 細胞培養操作手冊

 1. BEAS-2B 細胞的來源與一般特性

在研究細胞系時,首先需了解其來源與一般特性。本文將介紹 BEAS-2B 人支氣管上皮細胞的顯著特徵及其來源。您將學習:何謂 BEAS-2B 肺細胞系? BEAS-2B 屬於哪種類型的細胞?BEAS-2B 細胞的來源為何?

  • BEAS-2B 是一株支氣管上皮細胞系,由 Curtis C. Harris 研究團隊於 1988 年從非癌性人類肺組織中建立 [1]。
  • BEAS-2B 細胞具有上皮樣形態。

HBEpC 與 BEAS-2B 之比較

HBEpC 為人類支氣管上皮原代細胞。與 BEAS-2B 相似,它們屬於正常的人類支氣管上皮細胞。然而,相較於已永生化的 BEAS-2B,其細胞壽命較為有限。這兩條細胞系皆可用於研究肺部生物學、毒理學及疾病模型建構。

在明亮背景下的 200 倍放大倍率下,人類細支氣管組織的宏觀影像。生物實驗室中的人體解剖學研究。

BEAS-2B 細胞系:培養資訊

掌握細胞系的培養資訊,能讓您更輕鬆地進行相關研究。 在本篇文章的這一節中,您將了解培養 BEAS-2B 肺細胞系的所有基礎知識。特別是,我們將了解:BEAS-2B 的倍增時間是多少?BEAS-2B 的培養基是什麼?BEAS-2B 細胞系是否為貼壁型?該如何培養 BEAS-2B 細胞?

BEAS-2B 細胞培養的重點

倍增時間:

BEAS-2B 細胞群的倍增時間約為 26 小時。

貼壁型或懸浮型:

BEAS-2B 是一種上皮樣黏附型細胞系。

細胞密度:

BEAS-2B 細胞系的建議細胞密度為 1 至 2 × 10⁴ 個細胞/cm²。將貼壁的 BEAS-2B 細胞以磷酸鹽緩衝生理鹽水沖洗,並於室溫下與 Accutase 一起孵育數分鐘。 待細胞解離後,加入新鮮培養基,並透過離心收集細胞。收集後的細胞需仔細重懸,再倒入新的培養瓶中繼續培養。

生長培養基:

培養 BEAS-2B 肺細胞系時,應使用含 10% 胎牛血清的 BEGM(支氣管上皮細胞生長培養基)。培養基應每 2 至 3 天更換一次。

培養條件:

BEAS-2B 細胞培養應維持於 37°C 的加濕培養箱中,並持續供應 5% 二氧化碳。

儲存:

冷凍的 BEAS-2B 細胞試管可儲存於液態氮的氣相中,或溫度低於 -150°C 的電冷凍櫃內。

冷凍流程與培養基:

BEAS-2B 肺細胞系的冷凍需使用 CM-1 或 CM-ACF 冷凍培養基。為保護細胞存活率,冷凍時每分鐘僅允許溫度下降 1°C。此類方法稱為慢速冷凍。

解凍程序:

冷凍或冷凍保存的 BEAS-2B 細胞培養物,需置於含有抗菌劑的 37°C 水浴中解凍 40 至 60 秒。 隨後,向細胞中加入培養基,可直接於新培養瓶中培養,或經離心去除冷凍培養基成分。接著將收集的細胞重新懸浮並進行培養。若採用前者,則於 24 小時後移除冷凍培養基。

生物安全等級:

處理 BEAS-2B 培養物須於生物安全等級 1 實驗室進行。

BEAS 2B cells

BEAS-2B 細胞以黏附性簇狀形式共同生長,放大倍率分別為 20 倍與 10 倍。

BEAS-2B 細胞的優點與缺點

與其他細胞系一樣,BEAS-2B 細胞也存在一些優點與缺點。以下將針對其中部分進行探討。

優點

BEAS-2B 細胞系的優點包括:

不朽化細胞系

BEAS-2B 人支氣管上皮細胞系已實現永生化。因此,該細胞系能夠持續增殖而不進入衰老階段。BEAS-2B 細胞的這項特性,免除了反覆提取壽命較短的原代人肺上皮細胞的必要性。

易於培養

BEAS-2B 細胞培養易於維護。在標準培養條件下,細胞能輕鬆生長與增殖,無需繁瑣或複雜的細胞培養要求。

人類來源

BEAS-2B 細胞系源自人類且與人體相關。因此,它是研究人類氣道上皮細胞反應、行為及生理過程的理想體外模型。

缺點

BEAS-2B 肺細胞系相關的缺點包括:

經轉化的人類肺上皮細胞

BEAS-2B 細胞經 Ad12-SV40 2B 病毒轉化,與原始源自人類肺組織的支氣管上皮細胞相比,其行為與反應可能有所改變。

 

BEAS-2B 細胞系在研究中的應用

BEAS-2B 細胞系在生物醫學研究中具有多種應用。BEAS-2B 細胞的一些常見應用包括:

  • 毒理學:BEAS-2B 細胞常被用於研究各種毒素、環境污染物及化學物質的基因毒性與細胞毒性。 研究人員利用此支氣管上皮細胞系,評估這些物質對肺部健康的危害。此外,他們亦研究其背後的分子機制。例如,一項於 2021 年進行的研究,便針對 BEAS-2B 細胞系評估了鎘金屬的毒性。 研究結果顯示,鎘是透過調控 MAPK 訊號傳導路徑,在 BEAS-2B 肺細胞系中誘發細胞死亡與線粒體損傷 [2]。另一項研究則利用 BEAS-2B 細胞系,評估氧化壓力下氧化鋅奈米粒子的毒性 [3]。
  • 呼吸系統疾病建模:BEAS-2B 細胞系是研究呼吸系統疾病(如慢性阻塞性肺病(COPD)、氣喘、肺癌)以及 SARS-CoV-2 等病毒感染的絕佳研究工具與體外模型。 研究人員通常會在 BEAS-2B 細胞系中誘導與疾病相關的狀態,並研究其背後的細胞與分子機制。這有助於識別潛在的藥物靶點並開發個人化療法。2022 年進行的一項研究利用 BEAS-2B 細胞系,探討了雌激素及其受體在 SARS-CoV-2 感染中的作用。 研究結果顯示,GPER1雌激素受體的表達水平越高,BEAS-2B細胞中的SARS-CoV-2病毒載量便越低。因此,該受體可能參與SARS-CoV-2的病毒感染或複製過程 [4]。

5. BEAS-2B 細胞:研究文獻

以下是一些以 BEAS-2B 細胞為研究對象、既引人入勝又被廣泛引用的研究論文。

石墨烯對正常人類肺細胞(BEAS-2B)的毒性

這項研究於 2011 年發表於《生物醫學奈米技術期刊》(Journal of Biomedical Nanotechnology)。研究指出,氧化石墨會誘發正常支氣管上皮細胞系(BEAS-2B)發生凋亡並產生細胞毒性。

柚皮苷透過激活 NRF2,對抗百草枯誘導的人類支氣管上皮 BEAS-2B 細胞毒性,發揮細胞保護作用

這篇研究論文發表於《微生物學與生物技術期刊》(2014年)。 本研究探討了類黃酮化合物「柚皮苷」在 BEAS-2B 細胞系中的治療潛力。研究結果顯示,柚皮苷能保護 BEAS-2B 肺細胞免受百草枯誘導的毒性或氧化損傷。

磁性奈米粒子上的非晶態二氧化矽塗層可增強穩定性並降低對體外 BEAS-2B 細胞的毒性

這項研究發表於《吸入毒理學》(2011年)。在此研究中,研究人員評估了具有非晶態二氧化矽塗層的磁性奈米粒子,對體外 BEAS-2B 細胞系的毒性影響。

熊去氧膽酸可改善人類 BEAS-2B 支氣管上皮細胞中因 SARS-CoV-2 刺突蛋白所導致的細胞遷移遲緩

這篇發表於《生物醫學與藥理治療》(2022年)的文章提出,熊去氧膽酸能阻礙氣道上皮細胞的異常遷移,並預防由 SARS-CoV-2 刺突蛋白與 ACE-2 相互作用所造成的損傷。因此,它可能有助於恢復上皮基底層。

氡氣對人類支氣管上皮 BEAS-2B 細胞中 miR-34a 誘導之凋亡的影響

這項研究於2019年發表於《毒理學與環境健康期刊》(Journal of Toxicology and Environmental Health)。研究結果指出,長期暴露於氡氣中可能透過活化微RNA-34a,促進人類支氣管上皮細胞(BEAS-2B)的致癌作用。

細胞培養方案

本文將介紹 BEAS-2B 細胞的細胞培養流程。

  • BEAS-2B 傳代培養:本文件將協助您了解 BEAS-2B 培養基及傳代培養程序。
  • BEAS-2B 細胞系:本網站包含您開始使用 BEAS-2B 細胞系所需的所有基本資訊,包括培養基以及處理增殖培養與冷凍保存培養的操作流程。

參考文獻

  1. Han, X. 等,人類肺上皮 BEAS-2B 細胞展現間質幹細胞的特徵。《PLoS One》,2020 年,15(1):第 e0227174 頁。
  2. Cao, X. 等,鎘透過 MAPK 訊號傳導路徑誘導 BEAS-2B 細胞凋亡及線粒體損傷。《Chemosphere》,2021 年,263 期:第 128346 頁。
  3. Heng, B.C.等人,氧化應激加劇了氧化鋅(ZnO)奈米粒子對人類支氣管上皮細胞(BEAS-2B)的毒性。《食品與化學毒理學》,2010年。 48(6):第 1762-1766 頁。
  4. Costa, A.J.等人,雌激素受體 GPER1 的過度表達及 G1 治療可降低 BEAS-2B 支氣管細胞中的 SARS-CoV-2 感染。《分子與細胞內分泌學》,2022年。558期:第111775頁。