人類臍靜脈內皮細胞（HUVEC）

HUVEC 是一種原代內皮細胞，在生物醫學研究中扮演著關鍵角色。它們協助研究人員探討血管生成、血管生物學，以及動脈粥樣硬化和癌症等疾病。 HUVEC 用於探索內皮細胞行為、細胞訊號傳導機制及藥物測試，為心血管疾病和癌症的潛在療法或治療方案提供寶貴見解。它同時也是血管生物學研究的模型系統。

HUVEC 細胞的來源與一般特性

了解細胞系的來源與一般特性，對於判斷其是否適合您的研究至關重要。本節將協助您掌握關於 HUVEC 內皮細胞的關鍵資訊：HUVEC 細胞的用途為何？HUVEC 細胞的全稱是什麼？ HUVEC 的顯著特徵是什麼？HUVEC 的形態為何？HUVEC 的直徑是多少？HUVEC 細胞的大小為何？

• HUVEC 細胞是從人類臍帶靜脈內皮層中分離出來的。
• HUVEC 的形態類似於內皮細胞。它們通常呈多邊形，中央有一個圓形細胞核。
• HUVEC細胞的直徑為17微米。
• 這些內皮細胞為二倍體，其模態染色體數為46。

HUVEC TERT2

HUVEC TERT2 是一種源自原代人類臍靜脈內皮細胞（HUVECs）的不朽化細胞系。 該細胞系是透過將人類端粒酶逆轉錄酶（TERT）基因導入 HUVEC 細胞基因組而開發而成。此項改造有助於延長其在培養中的壽命，使研究人員能夠進行更長期的實驗，而無需受限於原代 HUVEC 的相關限制。

HUVEC 與 HMEC-1 之間有何差異？

HUVEC 與 HMEC-1 內皮細胞系的結構與複雜程度相當。然而，就細胞大小與顆粒度而言，HMEC-1 細胞的群體均質性較 HUVEC 更高。這有助於降低實驗數據的變異性。

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關於 HUVEC 細胞系的培養資訊

本文此部分旨在為您提供關於 HUVEC 細胞培養的關鍵知識，這將對您進行相關研究大有幫助。在此，您將找到以下常見問題的解答：HUVEC 的倍增時間是多少？ HUVEC 的接種密度是多少？HUVEC 經過多少代傳代？HUVEC 細胞培養基是什麼？如何培養 HUVEC？

HUVEC 細胞培養的重點

倍增時間：

HUVEC 的倍增時間約為 23.5 小時。不過，實際數值可能會因細胞培養條件及傳代次數而有所不同。

貼壁或懸浮培養：

HUVEC 屬於貼壁型細胞系。細胞會生長並形成單層。

傳代比例：

HUVEC 的傳代比例為 1:2 至 1:4。進行接種時，先以 1x 磷酸緩衝鹽水洗滌細胞，再加入解離液（Accutase）於室溫下作用 8 至 10 分鐘。 隨後加入培養基，並將脫附的細胞離心。棄去上清液，並將細胞沉澱小心重懸。將細胞分裝至新的培養瓶中進行培養。

生長培養基：

培養 HUVEC 細胞時使用內皮細胞生長培養基。每 2 至 3 天更換一次培養基。HUVEC 細胞最多可傳代 8 至 10 代。

培養條件：

人類內皮細胞系（HUVEC）應於 37°C、含 5% CO₂ 且加濕的培養箱中維持培養。

儲存：

HUVEC 細胞通常儲存於超低溫冷凍櫃中，溫度低於 -150 °C，或儲存於液態氮的氣相中。此舉可長期維持細胞的存活率。

冷凍流程與培養基：

為保存 HUVEC 細胞，建議使用 CM-1 或 CM-ACF 冷凍培養基。一般而言，建議採用緩慢冷凍法，即每分鐘溫度僅下降 1 °C，以避免細胞受到冷衝擊並維持其存活率。

解凍程序：

要解凍冷凍細胞，請將其置於預先加熱至 37°C 的水浴中 40 至 60 秒，直至僅剩一小塊冰塊。 接著，向細胞中加入新鮮培養基並進行離心。此步驟旨在去除細胞上殘留的冷凍培養基。將細胞沉澱重懸後，轉移至裝有培養基的新培養瓶中。

生物安全等級：

處理 HUVEC 細胞培養物時，必須在生物安全等級 1 的實驗室中進行。

 

不同密度與放大倍率下，人類臍靜脈內皮細胞的詳細顯微影像。

發佈日期：2023 年 | 最後審閱日期：2026 年 5 月

優點與限制

與其他人類細胞系一樣，HUVEC 細胞也有其獨特的優點與限制。在本節中，我們將深入探討一些對其在研究中的應用產生顯著影響的重點事項。

優勢

HUVEC 細胞的主要優勢包括：

• 內皮細胞模型

  用於研究血管生成、血管生物學及與內皮功能相關疾病的高度相關模型。

• 易於培養

  相對容易從人類臍帶中分離出來。細胞培養要求不苛刻，在研究實驗室中易於維持。

 

限制

與 HUVEC 內皮細胞系相關的限制如下：

• 有限的壽命

  HUVEC 的壽命有限，通常可傳代 8 至 10 次，這對長期實驗而言是一項限制。隨著傳代次數增加，這些細胞可能會進入衰老狀態。

 

HUVEC 細胞在研究中的應用

HUVEC 細胞在生物醫學領域的各種應用中具有顯著潛力。本文將重點介紹 HUVEC 細胞的一些重要研究用途。

• 心血管疾病研究：HUVEC 細胞系是一種極具價值的內皮細胞模型，有助於深入了解動脈粥樣硬化、血栓形成及高血壓等心血管疾病的潛在機制。研究人員利用這些細胞來探究內皮功能障礙、氧化壓力及發炎的機制。 例如，一項於 2020 年進行的研究利用 HUVEC 細胞，探討了長非編碼 RNA TTTY15 透過靶向 miRNA-186-5p 軸，在緩解缺氧介導的血管內皮細胞損傷中發揮關鍵作用 [1]。
• 癌症研究：HUVEC 是研究血管生物學的理想細胞模型。因此，它們被用於探索腫瘤血管生成與內皮細胞之間的相互作用。這有助於研究人員理解腫瘤如何獲得過量的血液供應並增殖。例如，王慧（Hui Wang）及其同事發現，口腔鱗狀細胞癌 （OSCC）細胞所釋放的外泌體，會提升 HUVEC 細胞中的 miRNA-210-3p 水平並降低 ephrin A3 的表達，並透過調節 PI3K/AKT 級聯反應來促進管狀結構形成，此結果已透過 HUVEC 管狀結構形成實驗得到證實 [2]。
• 藥物測試：HUVEC 內皮細胞廣泛應用於藥物測試。 研究人員可利用 HUVEC 在體外評估天然化合物、奈米粒子及其他治療藥劑的藥效、毒性及潛在副作用。例如，一項研究便利用 HUVEC 細胞評估了由大黃（Rheum ribes）萃取物合成的銀奈米粒子的毒性 [3]。

以 HUVEC 細胞為主題的文獻

本文此部分將列舉幾篇以 HUVEC 細胞為主題、經常被引用且頗具研究價值的學術論文。

γ-氨基丁酸（GABA）保護人類臍靜脈內皮細胞（HUVECs）免受 H₂O₂ 誘導氧化損傷的新機制

這項研究發表於《比較生物化學與生理學 C 輯：毒理學與藥理學》（2019）。 研究指出，神經傳導物質γ-氨基丁酸（GABA）能抑制 HUVEC 細胞中由 H_₂O_₂ 引起的氧化壓力；因此，它可能成為對抗氧化損傷相關心血管疾病的有效藥理學藥物。

雌激素透過雌激素受體調節 ADAM10 和 ADAM17，從而下調 HUVEC 細胞中 gp130 的表達

這項發表於《生物化學與生物物理研究通訊》（2020年）的研究，探討了雌激素如何在 HUVEC 細胞中調節信號轉導分子——糖蛋白 130（gp130）。

基質剛度調節 A549 細胞與 HUVEC 的遷移及血管生成潛能

這篇發表於《細胞生理學期刊》（2017年）的研究論文，探討了不同基質剛度對內皮細胞（A549與HUVEC）遷移及血管生成能力的影响。研究團隊透過HUVEC遷移實驗與HUVEC血管生成實驗來評估這些影響。

氧化銅奈米粒子在溶酶體內的沉積會引發 HUVEC 細胞死亡

這項發表於《生物材料》（2018年）的研究，探討了氧化銅奈米粒子在血管內皮細胞中產生毒性的潛在機制。

槲皮素透過體外下調 NF-κB 和 AP-1 訊號傳導路徑，抑制 TNF-α 誘導的 HUVEC 凋亡與發炎

這項發表於《Medicine》（2020年）的研究提出，天然化合物槲皮素可透過調節AP-1和NF-κB訊號傳導路徑，抑制TNF-α介導的HUVEC凋亡與發炎反應。

6. HUVEC 細胞系的相關資源：操作指南、影片及其他

以下是關於 HUVEC 細胞的幾項線上資源。

• HUVEC 轉染：此網站連結將提供關於 HUVEC 轉染的全面知識。例如，其中包含轉染試劑資訊以及體外 HUVEC 轉染的操作流程。

以下連結包含 HUVEC 細胞培養操作手冊。

• HUVEC 細胞培養：本文件將協助您了解 HUVEC 細胞培養的操作流程，涵蓋傳代培養及冷凍保存細胞的處理方法。

參考文獻

1. Zheng, J. 等，長鏈非編碼RNA TTTY15 透過靶向 miR-186-5p 來調節心血管疾病中缺氧誘導的血管內皮細胞損傷。《歐洲醫學與藥理科學評論》，2020 年，第 24 卷第 6 期。
2. Wang, H. 等，口腔鱗狀細胞癌（OSCC）外泌體透過靶向 EFNA3 調節 miR-210-3p，藉 PI3K/AKT 途徑促進口腔癌血管新生。《國際生物醫學研究》，2020。
3. Unal, İ. 與 S. Egri，利用大黃（Rheum ribes）水提取物生物合成銀奈米粒子，其特性分析及其對人類臍帶靜脈內皮細胞（HUVECs）與鹽水蝦（Artemia salina）毒性的評估。《無機與奈米金屬化學》，2022年：第1-14頁。