29 Oct 2026
PC-12 細胞系——PC-12 細胞在神經生物學與神經研究中的影響
Rat pheochromocytoma that extends neurites in response to NGF, the classic neuronal differentiation model.
PC-12 細胞——PC-12 細胞在神經生物學與神經研究中的影響
PC-12 是一種用於神經生物學研究的永生化大鼠來源神經細胞系。它是研究神經細胞分化與增殖的寶貴研究工具。此外,研究人員利用這些細胞來研究神經生理學、細胞訊號傳導路徑以及神經毒性。此外,它們也被應用於藥物測試與開發研究中。
- 生長培養基
- PC-12 細胞系的培養使用含 10% 胎牛血清、2.1 mM 穩定谷氨醯胺及 2.0 g/L NaHCO₃ 的 RPMI 1640 培養基。培養基每週更換 2 至 3 次。
- 倍增時間
- PC-12 的倍增時間約為 40 小時。
- 生長型態
- PC-12 神經元細胞以小群聚狀懸浮生長。它們對未包被的表面附著性較差,但在膠原蛋白上會形成斑塊。
- 生物安全等級
- BSL-1
- 可向以下供應商取得
- Cytion — 訂購 PC-12
PC-12 細胞系的一般資訊與來源
在開始進行相關研究之前,了解細胞系的一般特性與來源至關重要。本節將協助您掌握關於 PC12 細胞系的重要資訊。在此,您將了解:何謂嗜鉻細胞瘤中的 PC12 細胞系?PC12 細胞是如何分化的? PC12 的來源為何?PC12 細胞的大小為何?
- PC12 神經元細胞與胎兒神經元的原代培養相似。它們取自大鼠腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤。這些細胞源自胚胎,類似於嗜酸性細胞與神經母細胞的混合體 [1]。
- PC12 細胞具有兒茶酚胺細胞的功能,能夠合成、儲存及分泌多巴胺和去甲腎上腺素。
- 嗜鉻細胞瘤(PC12)細胞的直徑為 10 至 12 µm。
- PC-12 細胞具有多邊形形態。
- PC-12 細胞的染色體數目均勻且接近二倍體(n=40)。
大內臟神經有助於前腸的蠕動,並為腎上腺髓質提供交感神經支配。
PC-12 細胞的培養
PC-12 細胞系作為神經元模型,廣泛應用於神經科學研究。為使培養過程更為簡便且有效,您應掌握以下重要要點。本節將涵蓋 PC-12 培養基、倍增時間、接種密度、細胞培養流程及培養條件。
PC-12 細胞培養要點
細胞倍增時間:
PC-12 細胞的倍增時間約為 40 小時。
貼壁或懸浮培養:
PC-12 神經元細胞在懸浮培養中會以小型簇狀生長。它們對未塗層的表面附著性較差,但在膠原蛋白上會形成斑塊。
接種密度:
PC-12 細胞系的接種密度維持在 1 × 10⁴ 細胞/cm²。若為懸浮培養,則以新鮮培養基吸管移液將細胞從基質上移除。若要獲得單一細胞,則將細胞通過 22 號針頭過濾,並倒入新的培養瓶中。 若為生長於膠原蛋白上的細胞,請以PBS洗滌細胞,並在傳代溶液(TrypleExpress)中孵育10分鐘。隨後加入新鮮培養基並將細胞離心。接著,小心地將沉澱物重新懸浮,並將細胞分注至培養容器中。
培養基:
PC 12 細胞系的培養使用含 10% 胎牛血清、2.1 mM 穩定谷氨醯胺及 2.0 g/L NaHCO₃ 的 RPMI 1640 培養基。培養基每週更換 2 至 3 次。
生長條件:
PC-12 細胞培養於 37°C 加濕培養箱中,並供應 5% 二氧化碳。
儲存:
PC-12 細胞儲存於液態氮的氣相中,或於低於 -150°C 的溫度下保存,以維持細胞的長期存活能力。
冷凍流程與培養基:
冷凍 PC-12 細胞時使用 CM-1 或 CM-ACF 培養基。採用緩慢冷凍法,使溫度以每分鐘 1°C 的速率下降,藉此避免細胞受到冷衝擊,並維持其存活率。
解凍程序:
冷凍的 PC-12 細胞需置於 37°C 水浴中解凍。隨後,向細胞中加入新鮮培養基並進行離心,以去除冷凍培養基中的成分。收集的細胞經重新懸浮後,分裝至含有新鮮生長培養基的燒瓶中。冷凍恢復過程約需 24 小時。
生物安全等級:
培養 PC12 神經元細胞需在生物安全等級 1 的實驗室中進行。
在 10 倍和 20 倍放大倍率下觀察到的 PC12 大鼠嗜鉻細胞瘤細胞的貼壁聚集。
發佈日期:2023年 | 最後審閱日期:2026年5月
PC-12 細胞系:優點與限制
PC-12 細胞系具備若干獨特特徵,使其有別於其他神經元細胞系。本節將深入探討在研究中使用此細胞系所涉及的優點與限制。
優勢
- 易於培養:PC-12 細胞生命力強韌且相對容易培養,使其適用於各種實驗室環境及研究目的。
- 神經元分化:可誘導其分化為類神經元細胞,是研究神經發育、分化及神經發生相關過程的絕佳模型。
- 研究應用廣泛:PC-12 細胞被廣泛應用於各類神經生物學研究,包括神經毒性、神經保護以及神經退行性疾病的潛在機制。
- 高轉染效率:其轉染效率極高,有助於進行基因操作,因此非常適合用於基因表達與功能相關的研究。
限制
- 非人類來源:由於源自大鼠嗜鉻細胞瘤,其非人類來源限制了在某些人類特異性研究領域的適用性,且可能無法完全反映人類的神經生理學特徵。
- 異質性:分化後,PC-12 細胞在形態和功能上可能呈現顯著的異質性,這可能會使實驗結果的解讀變得複雜。
- 有限的壽命:儘管 PC-12 細胞相對容易培養,但其壽命有限,這可能對長期實驗構成挑戰。
PC-12 細胞系:神經生物學與癌症研究中的多功能工具
源自大鼠嗜鉻細胞瘤的 PC12 細胞系,在神經生物學研究中扮演著關鍵角色,因其展現出神經元特徵性表現(例如對神經生長因子(NGF)的反應而產生神經突生長)而備受推崇。 PC12 細胞的多功能性在神經生物學領域中被廣泛運用,用於探索神經分化、對神經營養因子的反應,以及神經毒性評估。這種在接觸 NGF 後分化為類神經元細胞的獨特傾向,使其成為研究人員深入探究神經系統複雜性的不可或缺資源。
神經再生與細胞分化
耐人尋味的是,一項研究探討了牙髓幹細胞及其衍生的因子對 PC12 細胞分化、存活與擴增的影響,揭示了神經再生充滿希望的途徑 [3]。 另一項研究則聚焦於骨鈣素(Osteocalcin)——一種以其鈣離子結合能力著稱的骨源性蛋白質——並指出其能促進 PC12 細胞的存活、增殖與分化 [4],凸顯了該蛋白質在增強神經元特性方面的潛力。
藥物篩選與神經保護
PC12 細胞的應用範圍延伸至藥物篩選,特別是評估神經保護性與神經退化性化合物,這標誌著在尋找新型神經退化性疾病治療方法的過程中,邁入了一個關鍵階段。 例如,一項研究利用 PC12 細胞建立的帕金森氏症模型,強調了 α-比薩博醇的神經保護特性,證實 α-比薩博醇不僅能減緩澱粉樣蛋白生成與細胞凋亡,還能調節澱粉樣β蛋白的神經毒性作用 [5]。
細胞轉化與神經網絡
PC-12 細胞分化為類神經元實體的過程始於神經生長因子(NGF)——這是一種對神經元生長與存活至關重要的關鍵蛋白質。 當 PC-12 細胞接觸 NGF 時,會激活複雜的細胞內路徑,為其轉化奠定基礎。這種蛻變是細胞潛能的逐步展現,在顯微鏡下可觀察到細胞伸出神經突並建立類似神經網絡的連接。
形態變化與神經元表型
分化使 PC-12 細胞發生顯著的形態與功能轉變。 從最初的圓形或略呈細長的形態(無論是在懸浮狀態下生長,還是作為附著單層生長),NGF 處理促使它們展現出延伸的神經突,這標誌著向神經元表型發生了深刻的轉變。這些神經突的生長對於細胞間的通訊與互動至關重要,反映了神經組織固有的連接性。
癌症研究與細胞機制
在癌症研究中,由於 PC12 細胞源自腫瘤組織,其作為神經元模型具有重要意義。這些細胞對於探究癌細胞的增殖、侵襲及遷移機制至關重要。 一項 2020 年的研究深入探討了阿魏(Ferula assa-foetida)萃取物對 PC12 細胞增殖的影響,揭示了其潛在的治療應用 [7]。
中風研究與神經保護策略
此外,PC12 ADH 細胞(一種能附著於培養表面的變異株)可進行細胞形態及對刺激(如缺氧缺糖)反應的深入分析,是中風研究與神經保護劑評估的重要模型。 PC12 細胞的快速倍增時間(介於 24 至 48 小時之間),凸顯了其在細胞增殖率至關重要的動態研究中的效能。
關於 PC12 細胞應用的總結
總而言之,PC12細胞及其衍生物為涵蓋神經生物學、藥物發現及癌症研究等廣泛領域的研究應用,提供了一個多功能的模型。每項應用皆能為細胞反應提供關鍵見解,為治療創新鋪平道路,並深化我們對複雜生物過程的理解。
取得強健且用途廣泛的 PC-12 細胞系:非常適合神經元研究,且易於培養
運用 PC-12 細胞的重點研究
PC-12 細胞源自大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤,是神經生物學中廣泛使用的模型,有助於深入了解神經分化、神經毒性等領域。以下是幾項以這些細胞為研究對象的值得注意的研究:
- 咖啡酸苯乙酯(CAPE)與 PC-12 細胞的神經保護作用 :這項發表於 2017 年《神經毒性研究》(Neurotoxicity Research)期刊的研究,探討了 CAPE 如何緩解順鉑在 PC-12 細胞中誘發的神經毒性,為周邊神經病變提供了潛在的治療途徑。
- 磷蝦油對 PC-12 細胞的神經保護作用 :這項發表於 2018 年《營養研究》(Nutrition Research)期刊的研究,探討了磷蝦油針對甲基安非他命誘導的 PC-12 細胞毒性所展現的神經保護特性,並強調其對抗氧化壓力與細胞凋亡的潛力。
- 美洲山藥(Apios Americana Medik)花朵萃取物與 PC-12 細胞神經毒性 :這篇發表於 2019 年《食品與化學毒理學》(Food and Chemical Toxicology)期刊的文章,闡明美洲山藥(Apios Americana Medik)花朵萃取物如何透過調控自噬過程,保護 PC-12 細胞免受 H₂O₂ 誘導的損傷。
- 血管緊張素 II 在 PC-12 細胞自噬與凋亡中的作用 :這項發表於 2019 年《腦研究》(Brain Research)期刊的研究,深入探討血管緊張素 II 如何在 PC-12 細胞中觸發自噬與凋亡,並為阿茲海默症研究提供了一個模型。
- 評估甘油單油酸酯奈米粒子在 PC-12 細胞中的毒性 :這項於 2018 年刊載於《國際藥學期刊》(International Journal of Pharmaceutics)的研究,評估了甘油單油酸酯奈米粒子的毒性,並針對其在神經應用方面的安全性特徵提供了見解。
PC-12 細胞研究的綜合資源
查閱各類資源,以深入了解並操作 PC-12 細胞,內容涵蓋細胞培養技術、分化協議等:
- PC-12 細胞分化指南: 本文全面概述 PC-12 細胞的神經生長因子(NGF)分化流程,包含分化相關檢測的方法學。
- PC-12 細胞轉染影片教學: 透過這份詳盡的影片指南,深入了解 PC-12 細胞轉染的細節,無論是初學者或經驗豐富的研究人員皆適用。
- 掌握 PC-12 細胞培養: 透過這份全面的操作指南,深入了解 PC-12 細胞傳代培養的細微之處,這是維持健康細胞培養的關鍵。
PC-12 細胞系常見問題:關於培養、分化及研究應用的深入解析
參考文獻
- Wu, C. 等,淫羊藿苷透過抑制內質網壓力促進 PC12 細胞的修復。《BMC 輔助與替代醫學》,2021 年,21(1):第 69 頁。
- Sultan, N. 等,牙髓幹細胞可刺激 PC12 細胞的神經元分化。《神經再生研究》,2021 年,16(9):第 1821 頁。
- Ando, E. 等,骨鈣素可促進 PC12 細胞的增殖、分化與存活。《生物化學與生物物理研究通訊》,2021 年,557 期:第 174-179 頁。
- Shanmuganathan, B. 等,α-比薩博醇對 PC12 細胞中 Aβ 誘導的神經毒性的抗澱粉樣蛋白生成及抗凋亡作用。《歐洲醫藥化學期刊》,2018 年,143 期:第 1196-1207 頁。
- Fujita, K.、P. Lazarovici 及 G. Guroff,《PC12 嗜鉻細胞瘤細胞分化的調控》。《環境健康展望》,1989年,第80卷:第127-142頁。
- 阿布魯迪(Abroudi, M.)等人,阿魏(Ferula assa-foetida)萃取物對 PC12 及 MCF7 癌細胞之抗增殖作用。《國際生物醫學工程與臨床科學期刊》,2020 年,第 6 卷第 3 期:第 60-67 頁。