C6

C6 细胞系是一种具有成纤维细胞形态的神经胶质细胞，来源于 Wisthar-Furth 大鼠的神经胶质瘤。这种胶质瘤是通过暴露于 N-亚硝基甲基脲，经过多次交替培养和动物传代诱发的。

在神经肿瘤学研究中，C6 胶质瘤细胞系经常被用来创建近似人类胶质瘤特征的动物模型，以帮助开发新的治疗药物和策略。它在三维细胞培养和高通量筛选方面尤为有效。

C6 细胞具有基因多样性，拥有野生型 p53 基因，Rb 基因表达增加，p16/CDkn2a/Ink4a 基因座突变，但缺乏 p16 和 p19ARF mRNA 表达。在人类胶质瘤中，它们也会过量表达一些基因，如 PDGFβ、IGF-1、表皮生长因子受体和 Erb3/Her3 前体蛋白。

不过，IGF-2、FGF-9 和 FGF-10 的表达量减少，而 MMP-7 基因的表达量保持不变。与人类胶质瘤一样，C6 细胞也显示出 Ras 通路基因的活性增强，这是由 Ras 三磷酸鸟嘌呤激活蛋白的表达增强所调节的。

C6 细胞系已被用于多项研究。例如，它被用来检测 2-（2,4-二羟基苯基）噻吩-1,3-噻嗪-4-酮（BChTT）阻止癌细胞增殖的能力，并研究这一过程的相关机制。

另一项研究使用 C6 细胞研究了老人须（Usnea barbata）的超临界二氧化碳提取物（SCE）的细胞毒性和抗氧化特性。有趣的是，据报道，这些细胞在糖皮质激素的作用下，磷酸甘油脱氢酶的活性水平会升高。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。