Skip to content
C6
Tissue
สมอง
Disease
กลีโอมา
Synonyms
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Documents

C6

Cell line · Product number 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ C6 รักษาลักษณะของเซลล์เกลียที่มีรูปร่างคล้ายไฟโบรบลาสต์และมีต้นกำเนิดจากเนื้องอกเกลียในหนู Wisthar-Furth เนื้องอกเกลียนี้ถูกเหนี่ยวนำโดยการสัมผัสกับ N-nitrosomethylurea หลังจากผ่านหลายรอบของการเพาะเลี้ยงสลับกับการถ่ายทอดในสัตว์ทดลอง

สายพันธุ์เซลล์ C6 glioma ถูกนำมาใช้บ่อยในวิจัยด้านเนื้องอกทางระบบประสาทเพื่อสร้างแบบจำลองสัตว์ที่จำลองลักษณะของเนื้องอกในสมองของมนุษย์อย่างใกล้ชิด ซึ่งช่วยในการพัฒนาสารและกลยุทธ์การรักษาใหม่ ๆ สายพันธุ์นี้มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในวัฒนธรรมเซลล์ 3 มิติและการคัดกรองแบบสูง

เซลล์ C6 มีความหลากหลายทางพันธุกรรม มียีน p53 ชนิดปกติ การแสดงออกของยีน Rb เพิ่มขึ้น และมีตำแหน่ง p16/Cdkn2a/Ink4a ที่กลายพันธุ์ แต่ขาดการแสดงออกของ mRNA ของ p16 และ p19ARF นอกจากนี้ยังมีการแสดงออกของยีนหลายชนิดในเนื้องอกสมองของมนุษย์มากเกินไป เช่น PDGFβ, IGF-1, EGFR และโปรตีนต้นกำเนิด Erb3/Her3

อย่างไรก็ตาม การแสดงออกของ IGF-2, FGF-9 และ FGF-10 ลดลง ในขณะที่การแสดงออกของยีน MMP-7 ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง เช่นเดียวกับเนื้องอกในสมองของมนุษย์ เซลล์ C6 แสดงกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของยีนในเส้นทาง Ras ซึ่งถูกควบคุมโดยการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนกระตุ้น Ras guanine triphosphate

เซลล์ไลน์ C6 ได้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยต่าง ๆ มากมาย ตัวอย่างเช่น ได้ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบความสามารถของ 2-(2,4-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)ทีโอ-1,3-ไทอาซิน-4-โอน (บีชีทีที) ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง และเพื่อศึกษาถึงกลไกที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้

ในการวิจัยอีกชิ้นหนึ่ง ได้ศึกษาคุณสมบัติในการทำลายเซลล์และต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ในสภาวะวิกฤต (SCE) จาก Usnea barbata โดยใช้เซลล์ C6 ที่น่าสนใจคือ เซลล์เหล่านี้มีรายงานว่าแสดงระดับกิจกรรมของเอนไซม์กลีเซอริลฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสที่เพิ่มขึ้นเมื่อตอบสนองต่อกลูโคคอร์ติคอยด์

Tissue
สมอง
Disease
กลีโอมา
Synonyms
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
คล้ายไฟโบรบลาสต์
Cell type
เซลล์เกลีย
Doubling time
24 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
C6 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 500142)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
กลูโคคอร์ติคอยด์
Viruses
ผลบวกต่อ LCMV
Virus susceptibility
โรคปากและปากเปื่อย (อินเดียนา), วัคซีน, เริม
Virus resistance
โปลิโอไวรัส 3
Reverse transcriptase
เชิงลบ
Products
โปรตีน S-100, การผลิตไกลเซอริลฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสในตอบสนองต่อกลูโคคอร์ติคอยด์, โซมาโตโทรฟิน

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม. จะให้ชั้นเซลล์ที่หนาแน่นสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 4 วัน
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ไม่ระบุ