C6

C6細胞株は、線維芽細胞の形態を持つグリア細胞型を維持し、ウィスタール-フルートラットの神経膠腫に由来する。この神経膠腫は、N-ニトロソメチル尿素への暴露によって誘導され、培養と動物の継代を何度も繰り返した。

C6神経膠腫細胞株は、神経腫瘍学研究において、ヒト神経膠腫の特徴を忠実に模倣した動物モデルを作成するために頻繁に利用され、新しい治療薬や治療戦略の開発に役立っている。特に3次元細胞培養とハイスループットスクリーニングにおいて効果的である。

C6細胞は遺伝的に多様であり、野生型p53遺伝子、増加したRb遺伝子発現、変異型p16/Cdkn2a/Ink4a遺伝子座を有するが、p16およびp19ARF mRNA発現を欠く。また、ヒト神経膠腫ではPDGFβ、IGF-1、EGFR、Erb3/Her3前駆体タンパク質などいくつかの遺伝子が過剰発現している。

しかしながら、IGF-2、FGF-9、FGF-10の発現は減少し、MMP-7遺伝子の発現は変化しない。ヒト神経膠腫と同様に、C6細胞はRas経路遺伝子の活性上昇を示し、これはRasグアニン三リン酸アクチベータータンパク質の発現上昇によって制御されている。

C6細胞株は様々な研究に利用されてきた。例えば、2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)チエノ-1,3-チアジン-4-オン(BChTT)がガン細胞の増殖を止める能力を調べ、このプロセスに関与するメカニズムを調べるために使用された。

別の研究では、老人の髭（Usnea barbata）の超臨界CO2抽出物（SCE）の細胞毒性および抗酸化特性が、C6細胞を用いて研究された。興味深いことに、これらの細胞はグルココルチコイドに反応して、グリセリルリン酸デヒドロゲナーゼ活性のレベルが上昇することが報告されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。