Gå til innholdet
C6
Vev
Hjerne
Sykdom
Gliom
Synonymer
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Dokumenter

C6

Cell line · Produktnummer 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

C6-cellelinjen har gliacelletype med fibroblastmorfologi og stammer fra et gliom fra en Wisthar-Furth-rotte. Gliomet ble indusert ved eksponering for N-nitrosometylurea, etter en rekke sykluser med vekslende dyrking og dyrepassasjer.

C6-gliomcellelinjen brukes ofte i nevroonkologisk forskning for å lage dyremodeller som i stor grad etterligner egenskapene til humant gliom, noe som bidrar til utviklingen av nye terapeutiske midler og strategier. Den er spesielt effektiv i 3D-cellekulturer og screening med høy gjennomstrømning.

C6-celler er genetisk forskjellige, og har et villtype p53-gen, økt uttrykk av Rb-genet og et mutert p16/Cdkn2a/Ink4a-lokus, men mangler uttrykk av p16- og p19ARF-mRNA. De overuttrykker også flere gener i humane gliomer, som PDGFβ, IGF-1, EGFR og Erb3/Her3-prekursorproteiner.

Uttrykket av IGF-2, FGF-9 og FGF-10 er imidlertid redusert, mens MMP-7-genuttrykket forblir uendret. I likhet med humane gliomer viser C6-celler økt aktivitet av Ras-genene, noe som reguleres av det forhøyede uttrykket av Ras guanintrifosfataktivatorproteinet.

C6-cellelinjen har blitt brukt i en rekke studier. For eksempel ble den brukt til å undersøke 2-(2,4-dihydroksyfenyl)tieno-1,3-tiazin-4-on (BChTT) sin evne til å stanse spredning av kreftceller og til å undersøke mekanismene som er involvert i denne prosessen.

I en annen undersøkelse ble de cytotoksiske og antioksidante egenskapene til superkritisk CO2-ekstrakt (SCE) av gammelmannsskjegg (Usnea barbata) studert ved bruk av C6-celler. Det er interessant å merke seg at disse cellene har vist økte nivåer av glycerylfosfatdehydrogenaseaktivitet som respons på glukokortikoider.

Vev
Hjerne
Sykdom
Gliom
Synonymer
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Klassifisering

Organisme
Rotte
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastlignende
Celletype
Gliaceller
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
C6 (Cytion-katalognummer 500142)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Glukokortikoid
Virus
Positiv for LCMV
Virusfølsomhet
Vesikulær stomatitt (Indiana), vaksinose, herpes simplex
Virusresistens
Poliovirus 3
Revers transkriptase
Negativ
Produkter
S-100-protein, produksjon av glycerylfosfatdehydrogenase som respons på glukokortikoider, somatotropin.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2 vil gi et sammenvokst lag på omtrent 4 dager.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Uspesifisert