Langsung ke isi
C6
Tisu
Otak
Penyakit
Glioma
Sinonim
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

C6

Cell line · Nomor produk 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel C6 mempertahankan tipe sel glial dengan morfologi fibroblas dan berasal dari glioma tikus Wisthar-Furth. Glioma diinduksi oleh paparan N-nitrosomethylurea, setelah berbagai siklus kultur bergantian dan hewan coba.

Garis sel glioma C6 sering digunakan dalam penelitian neuro-onkologi untuk membuat model hewan yang sangat mirip dengan karakteristik glioma manusia, membantu dalam pengembangan agen dan strategi terapeutik baru. Ini sangat efektif dalam kultur sel 3D dan skrining dengan hasil tinggi.

Sel C6 secara genetik beragam, memiliki gen p53 tipe liar, peningkatan ekspresi gen Rb, dan lokus mutan p16/Cdkn2a/Ink4a tetapi tidak memiliki ekspresi mRNA p16 dan p19ARF. Mereka juga mengekspresikan beberapa gen secara berlebihan pada glioma manusia, seperti PDGFβ, IGF-1, EGFR, dan protein prekursor Erb3/Her3.

Namun, ekspresi IGF-2, FGF-9, dan FGF-10 berkurang, sementara ekspresi gen MMP-7 tetap tidak berubah. Seperti halnya glioma manusia, sel C6 menunjukkan peningkatan aktivitas gen jalur Ras, yang diatur oleh peningkatan ekspresi protein aktivator Ras guanin trifosfat.

Garis sel C6 telah digunakan dalam berbagai penelitian. Sebagai contoh, digunakan untuk menguji kemampuan 2-(2,4-dihidroksi fenil) thieno-1,3-thiazin-4-one (BChTT) untuk menghentikan proliferasi sel kanker dan menyelidiki mekanisme yang terlibat dalam proses ini.

Dalam penelitian lain, sifat sitotoksik dan antioksidan dari ekstrak CO2 superkritis (SCE) dari jenggot orang tua (Usnea barbata) dipelajari dengan menggunakan sel C6. Menariknya, sel-sel ini telah dilaporkan menunjukkan peningkatan tingkat aktivitas gliseril fosfat dehidrogenase sebagai respons terhadap glukokortikoid.

Tisu
Otak
Penyakit
Glioma
Sinonim
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Jenis sel
Sel glial
Waktu penggandaan
24 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
C6 (nomor katalog Cytion 500142)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Glukokortikoid
Virus
Positif untuk LCMV
Kerentanan terhadap virus
Stomatitis vesikuler (Indiana), vaksinasi, herpes simpleks
Ketahanan terhadap virus
Virus Polio 3
Transkriptase balik
Negatif
Produk
Protein S-100, produksi gliseril fosfat dehidrogenase sebagai respons terhadap glukokortikoid, somatotrofin.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan membentuk lapisan yang padat dalam waktu sekitar 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
Tidak ditentukan