Gå direkte til indholdet
C6
Væv
Hjerne
Sygdom
Gliom
Synonymer
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Dokumenter

C6

Cell line · Varenummer 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

C6-cellelinjen opretholder gliacelletypen med fibroblastmorfologi og stammer fra et gliom fra en Wisthar-Furth-rotte. Gliomet blev fremkaldt ved udsættelse for N-nitrosomethylurea efter adskillige cyklusser med vekslende dyrkning og dyrepassager.

C6-gliomcellelinjen bruges ofte i neuroonkologisk forskning til at skabe dyremodeller, der nøje efterligner karakteristika ved humant gliom, hvilket bidrager til udviklingen af nye terapeutiske midler og strategier. Den er særlig effektiv i 3D-cellekulturer og high-throughput-screening.

C6-celler er genetisk forskellige og har et wild-type p53-gen, øget Rb-genekspression og et muteret p16/Cdkn2a/Ink4a-locus, men mangler p16- og p19ARF-mRNA-ekspression. De overudtrykker også flere gener i humane gliomer, såsom PDGFβ, IGF-1, EGFR og Erb3/Her3-prækursorproteiner.

Udtrykket af IGF-2, FGF-9 og FGF-10 er dog reduceret, mens MMP-7-genudtrykket forbliver uændret. Ligesom humane gliomer udviser C6-celler øget aktivitet af Ras-generne, som reguleres af det forhøjede udtryk af Ras-guanintrifosfat-aktivatorproteinet.

C6-cellelinjen er blevet brugt i forskellige undersøgelser. For eksempel blev den brugt til at undersøge 2-(2,4-dihydroxy phenyl)thieno-1,3-thiazin-4-on's (BChTT) evne til at standse kræftcellers spredning og til at undersøge de mekanismer, der er involveret i denne proces.

I en anden undersøgelse blev de cytotoksiske og antioxidante egenskaber af det superkritiske CO2-ekstrakt (SCE) af en gammel mands skæg (Usnea barbata) undersøgt ved hjælp af C6-celler. Interessant nok er det blevet rapporteret, at disse celler viser øgede niveauer af glycerylphosphatdehydrogenase-aktivitet som reaktion på glukokortikoider.

Væv
Hjerne
Sygdom
Gliom
Synonymer
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Klassificering

Organisme
Rotte
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblast-lignende
Celletype
Gliaceller
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
C6 (Cytion katalognummer 500142)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Glukokortikoid
Vira
Positiv for LCMV
Virusfølsomhed
Vesikulær stomatitis (Indiana), vaccinia, herpes simplex
Virusresistens
Poliovirus 3
Revers transkriptase
Negativ
Produkter
S-100-protein, produktion af glycerylphosphatdehydrogenase som reaktion på glukokortikoider, somatotropin.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2 vil danne et sammenhængende lag på ca. 4 dage.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Uspecificeret