Gå direkt till innehållet
C6
Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Gliom
Synonymer
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

C6

Cell line · Produktnummer 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

C6-cellinjen har gliacellstyp med fibroblastmorfologi och härstammar från ett gliom hos en Wisthar-Furth-råtta. Gliomet framkallades genom exponering för N-nitrosometylurea, efter många cykler av alternerande odling och djurpassager.

C6-gliomcellinjen används ofta inom neuroonkologisk forskning för att skapa djurmodeller som nära efterliknar egenskaperna hos gliom hos människa, vilket underlättar utvecklingen av nya terapeutiska medel och strategier. Den är särskilt effektiv vid 3D-cellodling och screening med hög genomströmning.

C6-celler är genetiskt olika och har en p53-gen av vildtyp, ett ökat uttryck av Rb-genen och ett muterat p16/Cdkn2a/Ink4a-locus, men saknar uttryck av mRNA från p16 och p19ARF. De överuttrycker också flera gener i gliom hos människa, t.ex. PDGFβ, IGF-1, EGFR och Erb3/Her3-precursorproteiner.

Däremot minskar uttrycket av IGF-2, FGF-9 och FGF-10, medan genuttrycket av MMP-7 förblir oförändrat. I likhet med gliom hos människa uppvisar C6-celler ökad aktivitet i Ras-väggenerna, vilket regleras av det förhöjda uttrycket av Ras guanintrifosfataktivatorprotein.

C6-cellinjen har använts i olika studier. Den användes till exempel för att undersöka 2-(2,4-dihydroxifenyl)tieno-1,3-tiazin-4-onens (BChTT) förmåga att stoppa cancercellers proliferation och för att undersöka de mekanismer som är inblandade i denna process.

I en annan undersökning studerades de cytotoxiska och antioxidativa egenskaperna hos det superkritiska CO2-extraktet (SCE) av en gammal mans skägg (Usnea barbata) med hjälp av C6-celler. Intressant nog har det rapporterats att dessa celler uppvisar ökade nivåer av glycerylfosfatdehydrogenasaktivitet som svar på glukokortikoider.

Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Gliom
Synonymer
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Klassificering

Organism
Råtta
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Gliaceller
Fördubblingstid
24 timmar

04Identifierare

Källa
C6 (Cytion katalognummer 500142)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Glukokortikoid
Virus
Positivt för LCMV
Virusmottaglighet
Vesikulär stomatit (Indiana), vaccinia, herpes simplex
Virusresistens
Poliovirus 3
Omvänt transkriptas
Negativt
Produkter
S-100-protein, produktion av glycerylfosfatdehydrogenas som svar på glukokortikoider, somatotropin.

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2 ger ett konfluent skikt efter cirka 4 dagar.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad