Перейти до вмісту
C6
Тканина
Мозок
Хвороба
Гліома
Синоніми
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Документи

C6

Cell line · Номер товару 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія C6 зберігає гліальний тип клітин з морфологією фібробластів і походить від гліоми щурів лінії Вістар-Фурт. Гліома була індукована впливом N-нітрозометилсечовини після численних циклів чергування культур і пасажів тварин.

Клітинна лінія гліоми C6 часто використовується в нейроонкологічних дослідженнях для створення тваринних моделей, які точно імітують характеристики людської гліоми, що допомагає в розробці нових терапевтичних агентів і стратегій. Він особливо ефективний у 3D-культивуванні клітин та високопродуктивному скринінгу.

Клітини С6 є генетично різноманітними, мають дикий тип гена p53, підвищену експресію гена Rb та мутантний локус p16/Cdkn2a/Ink4a, але не експресують мРНК p16 та p19ARF. Вони також надмірно експресують кілька генів у гліомах людини, таких як PDGFβ, IGF-1, EGFR і білки-попередники Erb3/Her3.

Однак експресія IGF-2, FGF-9 і FGF-10 знижена, тоді як експресія гена MMP-7 залишається незмінною. Як і в гліомах людини, в клітинах С6 спостерігається підвищена активність генів шляху Ras, яка регулюється підвищеною експресією білка-активатора гуанін-трифосфату Ras.

Клітинну лінію С6 використовували в різних дослідженнях. Наприклад, її використовували для вивчення здатності 2-(2,4-дигідроксифеніл)тієно-1,3-тіазин-4-ону (BChTT) зупиняти проліферацію ракових клітин і досліджувати механізми, задіяні в цьому процесі.

В іншому дослідженні цитотоксичні та антиоксидантні властивості надкритичного СО2-екстракту бороди старця (Usnea barbata) вивчали на клітинах С6. Цікаво, що ці клітини демонструють підвищений рівень активності гліцерилфосфатдегідрогенази у відповідь на дію глюкокортикоїдів.

Тканина
Мозок
Хвороба
Гліома
Синоніми
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Класифікація

Організм
Щур
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробластоподібні
Тип клітини
Гліальні клітини
Час подвоєння
24 години

04Ідентифікатори

Посилання
C6 (номер за каталогом Cytion 500142)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_0194

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Глюкокортикоїд
Віруси
Позитивний на LCMV
Вразливість до вірусів
Везикулярний стоматит (Індіана), вакцинація, простий герпес
Стійкість до вірусів
Поліовірус 3
Зворотна транскриптаза
Негативно
Продукція
Білок S-100, вироблення гліцерилфосфатдегідрогенази у відповідь на глюкокортикоїди, соматотрофін.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2 дасть злитий шар приблизно за 4 дні
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
Не визначено