C6

C6 세포주는 섬유아세포 형태를 가진 신경교세포 유형을 유지하며 Wisthar-Furth 쥐의 신경교종에서 유래했습니다. 이 신경교종은 여러 차례의 교대 배양과 동물 통과를 거쳐 N-니트로소메틸우레아에 노출시킴으로써 유도되었습니다.

C6 신경교종 세포주는 신경 종양학 연구에서 인간 신경교종의 특성을 매우 유사하게 모방한 동물 모델을 만들어 새로운 치료제와 전략을 개발하는 데 자주 활용됩니다. 특히 3D 세포 배양과 고처리량 스크리닝에 효과적입니다.

C6 세포는 유전적으로 다양하며, 야생형 p53 유전자, 증가된 Rb 유전자 발현, 돌연변이 p16/Cdkn2a/Ink4a 유전자좌를 가지고 있지만 p16 및 p19ARF mRNA 발현이 결여되어 있습니다. 또한 인간 신경교종에서는 PDGFβ, IGF-1, EGFR 및 Erb3/Her3 전구체 단백질과 같은 여러 유전자가 과발현됩니다.

그러나 IGF-2, FGF-9, FGF-10의 발현은 감소하는 반면 MMP-7 유전자 발현은 변하지 않습니다. 인간 신경교종과 마찬가지로 C6 세포는 Ras 구아닌 삼인산 활성화 단백질의 발현 증가에 의해 조절되는 Ras 경로 유전자의 활성이 증가합니다.

C6 세포주는 다양한 연구에 활용되었습니다. 예를 들어, 2-(2,4-디하이드록시페닐)티에노-1,3-티아진-4-원(BChTT)이 암세포 증식을 억제하는 능력을 조사하고 이 과정에 관여하는 메커니즘을 조사하는 데 사용되었습니다.

또 다른 연구에서는 C6 세포를 사용하여 노인 수염(Usnea barbata)의 초임계 CO2 추출물(SCE)의 세포 독성 및 항산화 특성을 연구했습니다. 흥미롭게도 이 세포는 글루코코르티코이드에 반응하여 글리세릴 포스페이트 탈수소효소 활성도가 증가하는 것으로 보고되었습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다