C6

La lignée cellulaire C6 conserve le type de cellule gliale avec une morphologie de fibroblaste et provient d'un gliome d'un rat de Wisthar-Furth. Le gliome a été induit par l'exposition à la N-nitrosométhylurée, après de nombreux cycles de culture et de passages alternés chez l'animal.

La lignée cellulaire de gliome C6 est fréquemment utilisée dans la recherche en neuro-oncologie pour créer des modèles animaux qui reproduisent fidèlement les caractéristiques du gliome humain, contribuant ainsi au développement de nouveaux agents et stratégies thérapeutiques. Elle est particulièrement efficace pour la culture cellulaire en 3D et le criblage à haut débit.

Les cellules C6 sont génétiquement diverses : elles possèdent un gène p53 de type sauvage, une expression accrue du gène Rb et un locus p16/Cdkn2a/Ink4a mutant, mais l'expression de l'ARNm de p16 et de p19ARF leur fait défaut. Ils surexpriment également plusieurs gènes dans les gliomes humains, tels que le PDGFβ, l'IGF-1, l'EGFR et les protéines précurseurs Erb3/Her3.

Cependant, l'expression de l'IGF-2, du FGF-9 et du FGF-10 est réduite, tandis que l'expression du gène de la MMP-7 reste inchangée. Comme les gliomes humains, les cellules C6 présentent une activité accrue des gènes de la voie Ras, qui est régulée par l'expression élevée de la protéine activatrice de la guanine triphosphate Ras.

La lignée cellulaire C6 a été utilisée dans diverses études. Par exemple, elle a été utilisée pour examiner la capacité du 2-(2,4-dihydroxy phényl)thieno-1,3-thiazin-4-one (BChTT) à stopper la prolifération des cellules cancéreuses et à étudier les mécanismes impliqués dans ce processus.

Dans une autre recherche, les propriétés cytotoxiques et antioxydantes de l'extrait de CO2 supercritique (SCE) d'une barbe de vieillard (Usnea barbata) ont été étudiées sur des cellules C6. Il est intéressant de noter que ces cellules présentent des niveaux accrus d'activité de la glycéryl phosphate déshydrogénase en réponse aux glucocorticoïdes.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie