Skip to content
C6
Tissue
Não
Disease
U não
Synonyms
C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Documents

C6

Cell line · Product number 500142

The C6 cell line maintains glial cell type with fibroblast morphology and originates from a glioma of a Wisthar-Furth rat. The glioma was induced by expos...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

Dòng tế bào C6 duy trì loại tế bào glial với hình thái của tế bào sợi và có nguồn gốc từ một khối u glioblastoma của chuột Wisthar-Furth. Khối u glioblastoma được gây ra bởi việc tiếp xúc với N-nitrosomethylurea, sau nhiều chu kỳ luân phiên giữa nuôi cấy và truyền qua động vật.

Dòng tế bào u não C6 thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư thần kinh để tạo ra các mô hình động vật mô phỏng chặt chẽ đặc điểm của u não ở người, hỗ trợ phát triển các tác nhân và chiến lược điều trị mới. Nó đặc biệt hiệu quả trong nuôi cấy tế bào 3D và sàng lọc quy mô lớn.

Tế bào C6 có sự đa dạng di truyền, sở hữu gen p53 kiểu hoang dã, biểu hiện gen Rb tăng cao, và locus p16/Cdkn2a/Ink4a đột biến nhưng thiếu biểu hiện mRNA của p16 và p19ARF. Chúng cũng biểu hiện quá mức một số gen trong glioma người, như PDGFβ, IGF-1, EGFR và protein tiền thân Erb3/Her3.

Tuy nhiên, biểu hiện của IGF-2, FGF-9 và FGF-10 bị giảm, trong khi biểu hiện gen MMP-7 vẫn không thay đổi. Giống như u não người, tế bào C6 cho thấy hoạt động tăng cao của các gen đường dẫn Ras, được điều chỉnh bởi biểu hiện tăng cao của protein kích hoạt guanine triphosphate Ras.

Dòng tế bào C6 đã được sử dụng trong nhiều nghiên cứu. Ví dụ, nó được sử dụng để đánh giá khả năng của 2-(2,4-dihydroxy phenyl)thieno-1,3-thiazin-4-one (BChTT) trong việc ức chế sự phát triển của tế bào ung thư và để nghiên cứu các cơ chế liên quan đến quá trình này.

Trong một nghiên cứu khác, các tính chất độc tế bào và chống oxy hóa của chiết xuất CO2 siêu tới hạn (SCE) từ rêu Usnea barbata đã được nghiên cứu trên tế bào C6. Đáng chú ý, các tế bào này được báo cáo là có mức hoạt động của enzym glyceryl phosphate dehydrogenase tăng cao khi tiếp xúc với glucocorticoid.

Tissue
Não
Disease
U não
Synonyms
  • C-6
  • C 6
  • RGC-6
  • RGC6
  • RGc6

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào giống fibroblast
Cell type
Tế bào glial
Doubling time
24 giờ

04Identifiers

Citation
C6 (Số catalog Cytion 500142)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0194

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Glucocorticoid
Viruses
Dương tính với LCMV
Virus susceptibility
Viêm miệng bọng nước (Indiana), bệnh đậu mùa, herpes simplex
Virus resistance
Vi-rút polio type 3
Reverse transcriptase
Tiêu cực
Products
Protein S-100, sản xuất glyceryl phosphate dehydrogenase đáp ứng với glucocorticoid, somatotrophin.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 x 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp tế bào dày đặc trong khoảng 4 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
Không xác định