MOLP-8

MOLP-8 细胞系是一种携带染色体易位 t(11;14)(q13;q32)并表达 delta/lambda 型免疫球蛋白的人类多发性骨髓瘤细胞系。它是从一名被诊断为 IIIA 期多发性骨髓瘤（特别是 Bence-Jones delta/lambda 型）的日本男性患者的外周血中建立的。MOLP-8 细胞的生长不受外源性生长因子的影响，表现出典型的浆细胞形态，大小不一，有一到三个核。这种细胞系对研究多发性骨髓瘤生物学，包括与免疫球蛋白产生、细胞信号通路和骨髓瘤治疗中的药物反应有关的机制很有价值。

MOLP-8 细胞的免疫表型包括 CD38、CD138、CD54 和 CD56 等通常与浆细胞相关的标志物，以及胞质 delta 和 lambda 轻链。有趣的是，虽然细胞最初的 CD28（一种与晚期骨髓瘤相关的标记）呈阴性，但当 MOLP-8 细胞与骨髓基质细胞共同培养时，CD28 的表达会被诱导。该系统有助于了解 CD29（整合素 β1）和 CD106（VCAM-1）等细胞粘附分子在骨髓瘤与骨髓基质细胞之间的细胞相互作用中的作用。以这些分子为靶点可抑制粘附，这表明 VLA-4/VCAM-1 在肿瘤微环境中的相互作用非常重要。

MOLP-8 细胞为探索多发性骨髓瘤进展的分子机制和治疗靶点提供了一个极好的体外模型。该细胞系已被用于研究参与肿瘤扩展的抗原的调节和潜在治疗的效果。它能模拟骨髓瘤的晚期阶段，包括 CD28 的表达和与基质成分的相互作用，因此在研究疾病转移和对传统疗法的抗药性方面特别有用。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。