MOLP-8

สายเซลล์ MOLP-8 เป็นสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาของมนุษย์ที่มีการเคลื่อนย้ายโครโมโซม t(11;14)(q13;q32) และแสดงโปรตีนชนิดเดลตา/แลมบ์ดาของอิมมูโนโกลบูลิน สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยชายชาวญี่ปุ่นที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา ระยะ IIIA โดยเฉพาะชนิด Bence-Jones เดลตา/แลมบ์ดาเซลล์ MOLP-8 เติบโตได้อย่างอิสระจากปัจจัยการเจริญเติบโตจากภายนอกและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพลาสมาเซลล์ทั่วไป โดยมีขนาดไม่สม่ำเสมอและมีนิวเคลียสหนึ่งถึงสามนิวเคลียส สายเซลล์นี้มีคุณค่าในการศึกษาชีววิทยาของโรคมัยอีโลมา รวมถึงกลไกที่เกี่ยวข้องกับการผลิตอิมมูโนโกลบูลิน เส้นทางสัญญาณของเซลล์ และการตอบสนองต่อยาในการรักษาโรคมัยอีโลมา

ลักษณะภูมิคุ้มกันของเซลล์ MOLP-8 ประกอบด้วยตัวบ่งชี้ เช่น CD38, CD138, CD54 และ CD56 ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับเซลล์พลาสมา พร้อมด้วยสายเบาของเดลต้าและแลมบ์ดาในไซโตพลาซึมที่น่าสนใจคือ แม้ว่าเซลล์จะแสดงผลลบต่อ CD28 ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลุกลามในระยะแรกเริ่ม แต่การแสดงออกของ CD28 สามารถถูกกระตุ้นได้เมื่อเซลล์ MOLP-8 ถูกเพาะเลี้ยงร่วมกับเซลล์สโตรมาของไขกระดูกระบบนี้มีบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจบทบาทของโมเลกุลยึดเกาะเซลล์ เช่น CD29 (integrin β1) และ CD106 (VCAM-1) ในการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ระหว่างเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมาและเซลล์สโตรมาของไขกระดูก การยับยั้งการยึดเกาะสามารถทำได้โดยการมุ่งเป้าไปที่โมเลกุลเหล่านี้ ซึ่งบ่งชี้ถึงความสำคัญของการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง VLA-4/VCAM-1 ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

เซลล์ MOLP-8 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการสำรวจกลไกโมเลกุลของการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาและเป้าหมายในการรักษา สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการปรับเปลี่ยนแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับการขยายตัวของเนื้องอกและผลกระทบของการรักษาที่เป็นไปได้ ความสามารถในการจำลองระยะลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาว รวมถึงการแสดงออกของ CD28 และการมีปฏิสัมพันธ์กับองค์ประกอบของสโตรมา ทำให้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการวิจัยการแพร่กระจายของโรคและการดื้อต่อวิธีการรักษาแบบดั้งเดิม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.