MOLP-8

MOLP-8 細胞系是一種人類多發性骨髓瘤細胞系，攜帶 t(11;14)(q13;q32) 染色體易位，並表達 delta/lambda 型免疫球蛋白。 該細胞系源自一名被診斷為 IIIA 期多發性骨髓瘤（具體為本-瓊斯 delta/lambda 型）的日本男性患者的外周血。 MOLP-8 細胞無需外源性生長因子即可生長，並呈現典型的漿細胞形態，細胞大小不一，且具有一至三個細胞核。此細胞系對於研究多發性骨髓瘤的生物學特性極具價值，包括與免疫球蛋白產生、細胞訊號傳導途徑以及骨髓瘤治療中的藥物反應相關的機制。

MOLP-8 細胞的免疫表型包含 CD38、CD138、CD54 和 CD56 等標記物，這些標記物通常與漿細胞相關，並含有細胞質中的 delta 和 lambda 輕鏈。 值得注意的是，儘管這些細胞最初對與晚期骨髓瘤相關的標記物 CD28 呈陰性，但當 MOLP-8 細胞與骨髓基質細胞共培養時，可誘導其表達 CD28。 該系統對於理解 CD29（整合素 β1）和 CD106（VCAM-1）等細胞黏附分子在骨髓瘤與骨髓基質細胞之間的細胞相互作用中所扮演的角色，發揮了關鍵作用。 透過針對這些分子進行干預，成功抑制了細胞黏附，這表明 VLA-4/VCAM-1 相互作用在腫瘤微環境中至關重要。

MOLP-8 細胞為探索多發性骨髓瘤進展的分子機制及治療標靶，提供了一個極佳的體外模型。 該細胞系已被用於研究參與腫瘤擴散的抗原調控機制，以及潛在治療方法的效果。其能夠模擬晚期骨髓瘤階段（包括 CD28 表達及與基質成分的相互作用）的能力，使其在研究疾病轉移及對傳統療法的抗藥性方面特別有用。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。