Mine otse sisu juurde
MOLP-8
Kude
Luuüdi
Haigus
Müeloomi hulgimüeloom
Metastaaside asukoht
Perifeerne veri
Sünonüümid
MOLP8

Dokumendid

MOLP-8

Cell line · Toote number 304082

The MOLP-8 cell line is a human multiple myeloma cell line that carries the chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) and expresses the delta/lambda typ...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MOLP-8 rakuliin on inimese hulgimüeloomi rakuliin, mis kannab kromosomaalset translokatsiooni t(11;14)(q13;q32) ja ekspresseerib delta/lambda-tüüpi immunoglobuliini. See loodi Jaapani meespatsiendi perifeersest verest, kellel diagnoositi IIIA staadiumi hulgimüeloom, eriti Bence-Jonesi delta/lambda-tüüpi hulgimüeloom. MOLP-8 rakud kasvavad eksogeensetest kasvufaktoritest sõltumatult ja neil on tüüpiline plasmarakkude morfoloogia, mis on heterogeense suurusega ja ühe kuni kolme tuumaga. See rakuliin on väärtuslik hulgimüeloomi bioloogia, sealhulgas immunoglobuliinide tootmise, raku signaaliradade ja ravimite vastuse uurimiseks müeloomi ravis.

MOLP-8 rakkude immunofenotüüp sisaldab selliseid markereid nagu CD38, CD138, CD54 ja CD56, mis on tavaliselt seotud plasmarakkudega, ning tsütoplasma delta- ja lambda-kergeahelaid. Huvitav on see, et kuigi rakud on algselt negatiivsed CD28 suhtes, mis on kaugelearenenud müeloomiga seotud marker, võib CD28 ekspressiooni indutseerida, kui MOLP-8 rakke koos kultiveerida luuüdi stroomirakkudega. See süsteem on aidanud mõista selliste rakkude adhesioonimolekulide nagu CD29 (integriin β1) ja CD106 (VCAM-1) rolli müeloomi ja luuüdi stroomirakkude vahelistes rakulistes interaktsioonides. Nende molekulide sihikule suunamisega saavutati adhesiivsuse inhibeerimine, mis näitab VLA-4/VCAM-1 koostoime tähtsust kasvajate mikrokeskkonnas.

MOLP-8 rakud on suurepärane in vitro mudel hulgimüeloomi progresseerumise molekulaarmehhanismide ja terapeutiliste sihtmärkide uurimiseks. Seda rakuliini on kasutatud kasvajate laienemisega seotud antigeenide modulatsiooni ja võimalike ravimeetodite mõju uurimiseks. Selle võime modelleerida kaugelearenenud müeloomi staadiume, sealhulgas CD28 ekspressiooni ja interaktsiooni stroomikomponentidega, muudab selle eriti kasulikuks haiguse metastaaside ja resistentsuse uurimisel tavapäraste ravimeetodite suhtes.

.
Kude
Luuüdi
Haigus
Müeloomi hulgimüeloom
Metastaaside asukoht
Perifeerne veri
Sünonüümid
  • MOLP8

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

MSI staatus
Stabiilne (MSS)
Kahekordistumisaeg
40 tundi

04Tunnused

Viide
MOLP-8 (Cytioni katalooginumber 304082)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2124

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendatakse keskkonda kuumtöödeldud 20 % FBS-iga, lisatakse 2,5 g/l glükoosi ja 10 mM HEPES
Kultuuri edasikasvatamine
Nõuetekohase proliferatsiooni säilitamiseks tuleb klastrid iga päev pipeteerimise teel hästi eraldada. Resuspendeerige rakususpensioon kolvis ja võtke representatiivne alikvoot, et loendada rakkude arv ml kohta. Lahjendage rakususpensioon värske keskkonnaga 1 x 105 rakku/ml ja kandke üle uutesse kolvidesse.
Külvitihedus
5 x 105 rakku/ml
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
52 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani