Langsung ke isi
MOLP-8
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Mieloma multipel
Lokasi metastasis
Darah tepi
Sinonim
MOLP8

MOLP-8

Cell line · Nomor produk 304082

The MOLP-8 cell line is a human multiple myeloma cell line that carries the chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) and expresses the delta/lambda typ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel MOLP-8 adalah garis sel multiple myeloma manusia yang membawa translokasi kromosom t(11;14) (q13;q32) dan mengekspresikan imunoglobulin tipe delta/lambda. Sel ini dibuat dari darah tepi seorang pasien pria Jepang yang didiagnosis dengan mieloma multipel stadium IIIA, khususnya tipe delta/lambda Bence-Jones. Sel MOLP-8 tumbuh secara independen dari faktor pertumbuhan eksogen dan menunjukkan morfologi sel plasma yang khas dengan ukuran heterogen dan satu hingga tiga inti. Garis sel ini sangat berharga untuk mempelajari biologi multiple myeloma, termasuk mekanisme yang berkaitan dengan produksi imunoglobulin, jalur pensinyalan sel, dan respons obat dalam pengobatan myeloma.

Imunofenotipe sel MOLP-8 mencakup penanda seperti CD38, CD138, CD54, dan CD56, yang biasanya dikaitkan dengan sel plasma, bersama dengan rantai cahaya delta dan lambda sitoplasma. Menariknya, meskipun sel-sel awalnya negatif untuk CD28, penanda yang terkait dengan mieloma lanjut, ekspresi CD28 dapat diinduksi ketika sel MOLP-8 dikultur bersama dengan sel stroma sumsum tulang. Sistem ini telah berperan penting dalam memahami peran molekul adhesi sel seperti CD29 (integrin β1) dan CD106 (VCAM-1) dalam interaksi seluler antara mieloma dan sel stroma sumsum tulang. Penghambatan adhesi dicapai dengan menargetkan molekul-molekul ini, yang menunjukkan pentingnya interaksi VLA-4/VCAM-1 dalam lingkungan mikro tumor.

Sel MOLP-8 menyediakan model in vitro yang sangat baik untuk mengeksplorasi mekanisme molekuler dari perkembangan multiple myeloma dan target terapeutik. Garis sel telah digunakan untuk mempelajari modulasi antigen yang terlibat dalam ekspansi tumor dan efek pengobatan potensial. Kemampuannya untuk memodelkan stadium mieloma lanjut, termasuk ekspresi CD28 dan interaksi dengan komponen stroma, membuatnya sangat berguna dalam meneliti metastasis penyakit dan resistensi terhadap terapi konvensional.

.
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Mieloma multipel
Lokasi metastasis
Darah tepi
Sinonim
  • MOLP8

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Status MSI
Stabil (MSS)
Waktu penggandaan
40 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
MOLP-8 (Nomor katalog Cytion 304082)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2124

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan FBS 20% yang dinonaktifkan dengan panas, tambahkan 2,5 g/L glukosa dan 10 mM HEPES
Perbanyakan sel
Untuk menjaga proliferasi yang optimal, kluster sel harus dipisahkan dengan baik setiap hari menggunakan pipet. Resuspend suspensi sel dalam flask dan ambil aliquot representatif untuk menghitung jumlah sel per ml.encerkan suspensi sel menjadi 1 x 10⁵ sel/ml dengan medium segar dan pindahkan ke flask baru.
Kepadatan penanaman
5 x 10⁵ sel/ml
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
52 tahun
Etnis
Bahasa Jepang