Gå direkt till innehållet
MOLP-8
Vävnad
Benmärg
Sjukdom
Multipelt myelom
Metastaseringsställe
Perifert blod
Synonymer
MOLP8

MOLP-8

Cell line · Produktnummer 304082

The MOLP-8 cell line is a human multiple myeloma cell line that carries the chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) and expresses the delta/lambda typ...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen MOLP-8 är en human cellinje för multipelt myelom som bär på den kromosomala translokationen t(11;14)(q13;q32) och uttrycker immunglobulin av delta/lambda-typ. Den etablerades från perifert blod från en japansk manlig patient som diagnostiserats med multipelt myelom i stadium IIIA, specifikt Bence-Jones delta/lambda-typ. MOLP-8-cellerna växer oberoende av exogena tillväxtfaktorer och uppvisar en typisk plasmacellsmorfologi med heterogena storlekar och en till tre cellkärnor. Denna cellinje är värdefull för studier av biologin hos multipelt myelom, inklusive mekanismer relaterade till immunglobulinproduktion, cellsignalvägar och läkemedelssvar vid myelombehandling.

Immunofenotypen hos MOLP-8-cellerna innefattar markörer som CD38, CD138, CD54 och CD56, vilka typiskt förknippas med plasmaceller, samt cytoplasmatiska delta- och lambda-lätta kedjor. Intressant är att även om cellerna initialt är negativa för CD28, en markör som är relaterad till avancerat myelom, kan CD28-uttryck induceras när MOLP-8-celler samodlas med stromaceller från benmärgen. Detta system har varit avgörande för att förstå den roll som celladhesionsmolekyler som CD29 (integrin β1) och CD106 (VCAM-1) spelar i cellinteraktioner mellan myelom och benmärgsstromaceller. Hämning av adhesionen uppnåddes genom att rikta in sig på dessa molekyler, vilket indikerar vikten av VLA-4/VCAM-1-interaktionen i tumörens mikromiljö.

MOLP-8-celler utgör en utmärkt in vitro-modell för att utforska de molekylära mekanismerna bakom utvecklingen av multipelt myelom och terapeutiska mål. Cellinjen har använts för att studera moduleringen av antigener som är involverade i tumörexpansion och effekterna av potentiella behandlingar. Dess förmåga att modellera avancerade myelomstadier, inklusive CD28-uttryck och interaktion med stromala komponenter, gör den särskilt användbar för forskning om sjukdomsmetastaser och resistens mot konventionella behandlingar.

.
Vävnad
Benmärg
Sjukdom
Multipelt myelom
Metastaseringsställe
Perifert blod
Synonymer
  • MOLP8

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

MSI-status
Stabilt (MSS)
Fördubblingstid
40 timmar

04Identifierare

Källa
MOLP-8 (Cytion katalognummer 304082)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2124

05Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med värmeinaktiverad 20% FBS, tillsätt 2,5 g/L glukos och 10 mM HEPES
Vidareodling
För att upprätthålla korrekt proliferation måste klustren separeras ordentligt varje dag genom pipettering. Resuspendera cellsuspensionen i kolven och ta en representativ alikvot för att räkna antalet celler per ml. Späd cellsuspensionen till 1 x 105 celler/ml med färskt medium och överför till nya kolvar.
Såtäthet
5 x 105 celler/ml
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
52 år
Etnicitet
Japanska