MOLP-8

MOLP-8細胞株は、染色体転座t(11;14)(q13;q32)を有し、デルタ/ラムダ型免疫グロブリンを発現するヒト多発性骨髄腫細胞株である。ステージIIIAの多発性骨髄腫、特にBence-Jonesデルタ/ラムダ型と診断された日本人男性患者の末梢血から樹立された。MOLP-8細胞は、外因性増殖因子とは無関係に増殖し、大きさが不均一で、1個から3個の核を持つ典型的な形質細胞の形態を示す。この細胞株は、免疫グロブリン産生に関連するメカニズム、細胞シグナル伝達経路、骨髄腫治療における薬剤応答など、多発性骨髄腫の生物学を研究する上で貴重である。

MOLP-8細胞の免疫表現型には、CD38、CD138、CD54、CD56のような典型的な形質細胞に関連するマーカーが、細胞質のデルタ軽鎖とラムダ軽鎖と共に含まれている。興味深いことに、この細胞は初期には進行性骨髄腫に関連するマーカーであるCD28陰性であるが、MOLP-8細胞を骨髄間質細胞と共培養するとCD28の発現が誘導される。このシステムは、骨髄腫と骨髄間質細胞間の細胞間相互作用におけるCD29（インテグリンβ1）やCD106（VCAM-1）のような細胞接着分子の役割を理解するのに役立っている。これらの分子を標的とすることで接着の阻害が達成され、腫瘍微小環境におけるVLA-4/VCAM-1相互作用の重要性が示された。

MOLP-8細胞は、多発性骨髄腫の進行の分子機構と治療標的を探索するための優れたin vitroモデルとなる。この細胞株は、腫瘍拡大に関与する抗原の調節や潜在的な治療効果の研究に使用されてきた。CD28 の発現や間質成分との相互作用など、進行した骨髄腫の病期をモデル化する能力 があるため、疾患の転移や従来の治療法に対する耐性の研究に特に有用です。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。