HROG17 T1 M1

HROG17 T1 M1 là dòng tế bào u não đa hình (GBM) nguyên phát của người, được thiết lập từ mẫu khối u được phẫu thuật cắt bỏ từ bệnh nhân người lớn được chẩn đoán mắc u não đa hình độ IV theo phân loại WHO. Ký hiệu “T1” cho biết mẫu được thu thập tại thời điểm phẫu thuật đầu tiên, trong khi “M1” chỉ mô hình in vitro tương ứng được phát triển từ khối u này. Dòng tế bào được tạo ra trong nền tảng HROG (Hansestadt Rostock Glioma), tập trung vào việc thiết lập các văn hóa glioma có số lần truyền rất thấp, giữ nguyên các đặc điểm phân tử và hình thái đặc trưng của bệnh nhân.

HROG17 T1 M1 phát triển bám dính dưới điều kiện nuôi cấy tiêu chuẩn và có hình thái tương tự tế bào sợi, đặc trưng cho các dòng tế bào GBM nguyên phát. Phân tích miễn dịch hình thái của các dòng tế bào được phát triển từ HROG cho thấy sự biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến dòng tế bào glial và thần kinh như protein acid fibrillary glial (GFAP), nestin và vimentin, phù hợp với nguồn gốc từ khối u astrocytic cấp độ cao. Phân tích phân tử trong bộ sưu tập HROG bao gồm đánh giá các thông số lâm sàng quan trọng như metyl hóa promoter MGMT, tình trạng khuếch đại EGFR và phân tích đột biến của các gen quan trọng như TP53, IDH1/2, KRAS và BRAF, hỗ trợ việc duy trì các biến đổi gen đặc trưng của khối u trong nuôi cấy.

HROG17 T1 M1 đã được sử dụng để đánh giá độ nhạy cảm với các thuốc điều trị tiêu chuẩn cho u não đa hình, bao gồm các thuốc hóa trị alkylating và các hợp chất nhắm mục tiêu khác. Phân tích so sánh giữa các mô hình HROG cho thấy các văn hóa có số lần truyền thấp duy trì hình thái ổn định, động học tăng trưởng và hồ sơ đáp ứng thuốc trong các giai đoạn truyền ban đầu. Là mô hình u não đa hình cao được lấy từ bệnh nhân với số lần truyền thấp, HROG17 T1 M1 cung cấp một nền tảng in vitro có ý nghĩa lâm sàng để nghiên cứu sinh học khối u, đáp ứng điều trị và sự đa dạng giữa các khối u trong u não đa hình cao.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.