L6565

Tế bào L6565 được phân lập từ dịch tụy của tế bào lách từ chuột leukemia L6565. Số lượng nhiễm sắc thể dao động từ 38 đến 144. Quan sát bằng kính hiển vi điện tử cho thấy các tế bào L6565 đơn dòng có nhân rõ ràng và chứa nhiều bào quan cùng với các hạt virus loại A và loại C trong chất tế bào. Các gen ung thư c-myc và c-fos được biểu hiện quá mức trong các tế bào này. Dòng tế bào L6565 là một dòng tế bào gốc leukemia lymphoblast chứa virus RNA. Dòng tế bào này đã vượt qua thử nghiệm phát hiện mycoplasma trong thư viện này

Ý nghĩa của dòng tế bào L6565 nằm ở việc cung cấp nguồn tài nguyên tế bào thí nghiệm tiêu chuẩn và hỗ trợ kỹ thuật liên quan cho nghiên cứu trong lĩnh vực khoa học đời sống và công nghệ sinh học. Các tế bào này có thể đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu các cơ chế phân tử của bệnh bạch cầu, đặc biệt là vai trò của các hạt virus và biểu hiện gen ung thư trong quá trình phát triển bệnh bạch cầu. Ngoài ra, chúng còn là công cụ quý giá cho thử nghiệm và phát triển thuốc, cho phép các nhà nghiên cứu khám phá các chiến lược điều trị tiềm năng cho bệnh bạch cầu và các rối loạn liên quan khác

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.