الانتقال إلى المحتوى
الخلايا الصباغية البشرية في مرحلة النمو
الأنسجة
البشرة
المرض
خلايا الميلانين الجلدية الطبيعية لدى الشباب؛ غير مسببة للأورام
موقع الانتشار
لا ينطبق (الخلايا الصباغية الطبيعية)

المستندات

الخلايا الصباغية البشرية في مرحلة النمو

Cell line · رقم المنتج 300695

«الخلايا الصباغية البشرية للشباب» هو مستحضر من الخلايا الصباغية البشرية المستخلصة من جلد متبرعين من فئة الشباب (تتراوح أعمارهم بين 1 و17 عامًا) ويُقدَّم كـ...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01الوصف

02معلومات عامة

الوصف

«الخلايا الصباغية البشرية للشباب» هو مستحضر من الخلايا الصباغية البشرية المستمدة من جلد متبرعين من فئة الشباب (تتراوح أعمارهم بين 1 و17 عامًا)، ويتم توفيره كمستحضر من متبرع واحد. تُظهر الخلايا الشكل النجمي أو الشبيه بالشجرة الذي يميز الخلايا الصباغية الناضجة، مما يعكس الامتدادات الخلوية المتفرعة التي تُنقل من خلالها الميلانوسومات المحتوية على الميلانين إلى الخلايا الكيراتينية المجاورة في البشرة. تنتج الخلايا الصباغية أصباغ الميلانين (الإيوميلانين والفيوميلانين) وهي مسؤولة عن تصبغ الجلد والشعر والعينين. تحتفظ الخلايا الصباغية الأولية للأطفال ببيولوجيا التصبغ الطبيعية وليست خالدة أو متحولة.

تُستخدم الخلايا الصباغية البشرية الصبيانية في دراسات بيولوجيا الخلايا الصباغية، وتكوين الميلانين، وتنظيم التصبغ (عبر MC1R، وMITF، والتيروزيناز)، وتخليق الميلانين الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية، والتفاعلات الباراكرينية بين الخلايا الصباغية والخلايا الكيراتينية في وحدة الميلانين-البشرة. وتُستخدم هذه الخلايا في المختبر لتقييم تأثيرات المكونات النشطة في مستحضرات التجميل، ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية، وعوامل إزالة التصبغ على إنتاج الميلانين، كما تُستخدم في نماذج الجلد المكافئة النمطية (organotypic) لأبحاث التصبغ. ويوفر عمر المتبرع الشاب قدرة تكاثرية عالية مقارنةً بالخلايا الميلانينية المستمدة من البالغين.

الأنسجة
البشرة
المرض
خلايا الميلانين الجلدية الطبيعية لدى الشباب؛ غير مسببة للأورام
موقع الانتشار
لا ينطبق (الخلايا الصباغية الطبيعية)
التطبيقات
بيولوجيا الخلايا الصباغية؛ تكوين الميلانين؛ تنظيم التصبغ (MC1R/MITF/التيروزيناز)؛ تخليق الميلانين الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية؛ اختبار المركبات التجميلية/الجلدية؛ تقييم عوامل إزالة التصبغ؛ نماذج تصبغ الجلد النمطية

03التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; primary cell preparation
مستوى السلامة البيولوجية
1

04الخصائص

المورفولوجيا
على شكل نجمي أو شجيري
نوع الخلية
خلايا الميلانين الجلدية من متبرع واحد
زمن المضاعفة
حوالي 36 إلى 48 ساعة

05المعرّفات

المرجع
خلايا الميلانين البشرية في مرحلة النمو (رقم الكتالوج لدى Cytion: 300695)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
Not assigned

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
CTIGM.Melano: وسط نمو للخلايا الصباغية
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
المكملات وفقًا لما حددته CTIGM. وسط نمو «Melano» للخلايا الصباغية
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
تُزال الوسط، وتُغسل بالـPBS الخالي من الكالسيوم والمغنيسيوم، وتُغطى بـAccutase، وتُترك في الحاضنة لمدة 5–8 دقائق عند 37 درجة مئوية، ثم تُعاد تعليقها في الوسط، وتُطرد في جهاز الطرد المركزي بسرعة 300×g لمدة 3 دقائق، ويُتخلص من السائل الفوقي، ثم تُزرع من جديد بالكثافة المستهدفة في وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
من 1 إلى 2 × 10³ خلية/سم²
تجديد السوائل
كل يومين إلى 3 أيام
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
1-17 سنة
الأصل العرقي
غير محدد

10تفاصيل المنتج

جدول التركيب