İçeriğe atla
İnsan Genç Melanositleri
Doku
Cilt
Hastalık
Normal genç cilt melanositleri; tümör oluşturucu değildir
Metastaz yeri
Uygulanmaz (normal melanositler)

Belgeler

İnsan Genç Melanositleri

Cell line · Ürün numarası 300695

“Genç İnsan Melanositleri”, genç donörlerin (1–17 yaş aralığı) derisinden elde edilen ve tek bir... olarak sunulan bir insan deri melanosit preparatıdır.

€800.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
1

01Açıklama

02Genel bilgiler

Açıklama

“Genç İnsan Melanositleri”, genç donörlerin (1–17 yaş aralığı) derisinden elde edilen ve tek donörlü bir preparat olarak sunulan insan derisi melanosit preparatıdır. Hücreler, olgun melanositlerin karakteristik yıldız veya dendritik şekilli morfolojisini sergiler; bu, melanin içeren melanozomların epidermisteki komşu keratinositlere aktarıldığı dallı hücre uzantılarını yansıtır. Melanositler melanin pigmentlerini (eumelanin ve feomelanin) üretir ve cilt, saç ve göz pigmentasyonundan sorumludur. Birincil genç melanositler normal pigmentasyon biyolojisini korur ve ölümsüzleştirilmemiş veya dönüştürülmemiştir.

Genç İnsan Melanositleri, melanosit biyolojisi, melanogenez, pigmentasyon düzenlemesi (MC1R, MITF, tirozinaz aracılığıyla), UV kaynaklı melanin sentezi ve epidermal-melanin birimindeki melanositler ile keratinositler arasındaki parakrin etkileşimleri üzerine yapılan çalışmalarda kullanılabilir. Bu hücreler, kozmetik aktif maddelerin, UV filtrelerinin ve depigmentasyon ajanlarının melanin üretimi üzerindeki etkilerini değerlendirmek için in vitro olarak ve pigmentasyon araştırmaları için organotipik cilt eşdeğeri modellerinde kullanılır. Genç donör yaşı, yetişkin kaynaklı melanositlere kıyasla yüksek proliferatif kapasite sağlar.

Doku
Cilt
Hastalık
Normal genç cilt melanositleri; tümör oluşturucu değildir
Metastaz yeri
Uygulanmaz (normal melanositler)
Uygulamalar
Melanosit biyolojisi; melanogenez; pigmentasyon düzenlenmesi (MC1R/MITF/tirozinaz); UV ışınlarının tetiklediği melanin sentezi; kozmetik/dermatolojik bileşiklerin test edilmesi; pigmentasyon giderici ajanların değerlendirilmesi; organotipik cilt pigmentasyon modelleri

03Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; primary cell preparation
Biyogüvenlik seviyesi
1

04Özellikler

Morfoloji
Yıldız şeklinde veya dendritik şekilli
Hücre türü
Tek bir donörden elde edilen cilt melanositleri
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 36 ila 48 saat

05Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
Genç İnsan Melanositleri (Cytion katalog numarası 300695)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
Not assigned

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
CTIGM.Melano: Melanositler için Büyüme Ortamı
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
CTIGM tarafından belirtilen şekilde takviye edilmelidir. Melanositler için Melano Büyüme Ortamı
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Besiyerini boşaltın, kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın, Accutase ekleyin, 37 °C’de 5–8 dakika inkübe edin, besiyerinde yeniden süspansiyon haline getirin, 300×g’de 3 dakika santrifüjleyin, süpernatantı atın, taze besiyerinde hedef yoğunlukta yeniden ekleyin.
Bölünme oranı
1'den 3'e kadar
Ekim yoğunluğu
1 ila 2 × 10³ hücre/cm²
Sıvı değişimi
Her 2 ila 3 günde bir
Çözme ve kültürleme

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
1-17 yaş
Etnik köken
Belirtilmemiş

10Ürün detayları

Bileşim tablosu