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Melanócitos humanos juvenis
Tecido
Pele
Doença
Melanócitos cutâneos juvenis normais; não tumorigénicos
Local da metástase
Não aplicável (melanócitos normais)

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Melanócitos humanos juvenis

Cell line · Número do produto 300695

«Melanócitos Humanos Juvenis» é uma preparação de melanócitos da pele humana, derivada da pele de dadores juvenis (faixa etária de 1 a 17 anos) e fornecida como um único...

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01Descrição

02Informações gerais

Descrição

Os «Melanócitos Humanos Juvenis» são uma preparação de melanócitos da pele humana, derivada da pele de dadores juvenis (faixa etária de 1 a 17 anos) e fornecida como preparação de dador único. As células apresentam a morfologia característica em forma de estrela ou dendrítica dos melanócitos maduros, refletindo os processos celulares ramificados através dos quais os melanosomas contendo melanina são transferidos para os queratinócitos vizinhos na epiderme. Os melanócitos produzem pigmentos de melanina (eumelanina e feomelanina) e são responsáveis pela pigmentação da pele, do cabelo e dos olhos. Os melanócitos juvenis primários mantêm a biologia normal da pigmentação e não são imortalizados nem transformados.

Os melanócitos juvenis humanos são aplicáveis em estudos sobre a biologia dos melanócitos, a melanogénese, a regulação da pigmentação (através de MC1R, MITF e tirosinase), a síntese de melanina induzida por radiação UV e as interações paracrinas entre melanócitos e queratinócitos na unidade epidérmico-melanina. São utilizados in vitro para avaliar os efeitos de princípios ativos cosméticos, filtros UV e agentes despigmentantes na produção de melanina, bem como em modelos organotípicos equivalentes à pele para investigação sobre a pigmentação. A idade juvenil do dador proporciona uma elevada capacidade proliferativa em comparação com os melanócitos derivados de adultos.

Tecido
Pele
Doença
Melanócitos cutâneos juvenis normais; não tumorigénicos
Local da metástase
Não aplicável (melanócitos normais)
Aplicações
Biologia dos melanócitos; melanogénese; regulação da pigmentação (MC1R/MITF/tirosinase); síntese de melanina induzida por radiação UV; ensaios de compostos cosméticos/dermatológicos; avaliação de agentes despigmentantes; modelos organotípicos de pigmentação cutânea

03Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Não especificado
Propriedades de crescimento
Aderente
Estatuto em matéria de OGM
Sem OGM
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
No genetic modification; primary cell preparation
Nível de biossegurança
1

04Características

Morfologia
Em forma de estrela ou dendrítica
Tipo de célula
Melanócitos cutâneos de um único dador
Tempo de duplicação
aprox. 36 a 48 horas

05Identificadores

Referência
Melanócitos humanos juvenis (número de catálogo da Cytion 300695)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
CTIGM.Melano: Meio de crescimento para melanócitos
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Adicione conforme especificado pelo CTIGM. Meio de crescimento Melano para melanócitos
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio, lavar com PBS sem cálcio nem magnésio, cobrir com Accutase, incubar durante 5 a 8 minutos a 37 °C, ressuspender no meio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, descartar o sobrenadante e repovoar à densidade pretendida em meio fresco.
Rácio de divisão
1 a 3
Densidade de sementeira
1 a 2 × 10³ células/cm²
Renovação de fluidos
A cada 2 ou 3 dias
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
1 a 17 anos
Etnia
Não especificado

10Detalhes do produto

Tabela de composição