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Melanozyten von jungen Menschen
Gewebe
Haut
Krankheit
Normale Melanozyten der jugendlichen Haut; nicht tumorigen
Metastasenherd
Nicht zutreffend (normale Melanozyten)

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Melanozyten von jungen Menschen

Cell line · Artikelnummer 300695

„Juvenile Human Melanocytes“ ist ein Präparat aus menschlichen Hautmelanozyten, das aus der Haut jugendlicher Spender (Altersspanne 1–17 Jahre) gewonnen und als Einzelprodukt angeboten wird...

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01Beschreibung

02Allgemeine Informationen

Beschreibung

„Juvenile Human Melanocytes“ ist ein Präparat aus menschlichen Hautmelanozyten, das aus der Haut jugendlicher Spender (Altersspanne 1–17 Jahre) gewonnen und als Präparat aus einem einzigen Spender bereitgestellt wird. Die Zellen weisen die charakteristische sternförmige oder dendritische Morphologie reifer Melanozyten auf, was die verzweigten Zellfortsätze widerspiegelt, über die melanin-haltige Melanosomen an benachbarte Keratinozyten in der Epidermis weitergegeben werden. Melanozyten produzieren Melaninpigmente (Eumelanin und Pheomelanin) und sind für die Pigmentierung von Haut, Haaren und Augen verantwortlich. Primäre jugendliche Melanozyten behalten ihre normale Pigmentbiologie bei und sind weder immortalisiert noch transformiert.

Juvenile menschliche Melanozyten eignen sich für Untersuchungen zur Melanozytenbiologie, Melanogenese, Pigmentierungsregulation (über MC1R, MITF, Tyrosinase), UV-induzierte Melaninsynthese sowie zu den parakrinen Wechselwirkungen zwischen Melanozyten und Keratinozyten in der epidermal-melaninischen Einheit. Sie werden in vitro zur Bewertung der Auswirkungen von kosmetischen Wirkstoffen, UV-Filtern und Depigmentierungsmitteln auf die Melaninproduktion sowie in organotypischen Hautäquivalentmodellen für die Pigmentierungsforschung eingesetzt. Das junge Spenderalter sorgt im Vergleich zu aus Erwachsenen gewonnenen Melanozyten für eine hohe Proliferationsfähigkeit.

Gewebe
Haut
Krankheit
Normale Melanozyten der jugendlichen Haut; nicht tumorigen
Metastasenherd
Nicht zutreffend (normale Melanozyten)
Anwendungen
Melanozytenbiologie; Melanogenese; Pigmentierungsregulation (MC1R/MITF/Tyrosinase); UV-induzierte Melaninsynthese; Prüfung kosmetischer/dermatologischer Wirkstoffe; Bewertung von Depigmentierungsmitteln; organotypische Hautpigmentierungsmodelle

03Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Nicht näher bezeichnet
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
Ohne Gentechnik
Angaben zum GVO-Status
No genetic modification; primary cell preparation
Biologische Sicherheitsstufe
1

04Merkmale

Morphologie
Sternförmig oder dendritisch geformt
Zelltyp
Hautmelanozyten von einem einzelnen Spender
Verdopplungszeit
ca. 36 bis 48 Stunden

05Bezeichner

Quellenangabe
Melanozyten aus jugendlichem menschlichem Gewebe (Cytion-Katalognummer 300695)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
Not assigned

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
CTIGM.Melano: Wachstumsmedium für Melanozyten
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzung gemäß den Vorgaben von CTIGM: Melano-Wachstumsmedium für Melanozyten
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit Accutase bedecken, 5–8 Minuten bei 37 °C inkubieren, in Medium resuspendieren, 3 Minuten bei 300×g zentrifugieren, Überstand verwerfen, in frischem Medium in der gewünschten Dichte neu aussäen.
Split-Verhältnis
1 bis 3
Aussaatdichte
1 bis 2 × 10³ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
1–17 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Nicht spezifiziert

10Produktdetails

Zusammensetzungstabelle